Rare Disease

मां का दूध पीते ही हो जाती है मौत, ऐसी बीमारी को हराकर 20 सालों तक मुंह से सांस लेती रही युवती

दुर्लभ बीमारी से जूझ रहा है रीवा का यह परिवार, विदेश में हो सकता है इलाज, मोहन यादव से सपा नेता ने की मांग - Rewa Muscular Dystrophy Disease

दुर्लभ बीमारी से ग्रसित हृदयांश के बाद अब अर्जुन को भी 8 करोड़ रुपए के इंजेक्शन की जरूरत - Spinal muscular atrophy

हृदयांश के इलाज के लिए 1 करोड़ से अधिक की मदद मिली, 17 करोड़ की और जरूरत, IG ने फिर की अपील

रेयर डिजीज डे : दुनिया भर में 30 करोड़ से ज्यादा लोग दुर्लभ रोगों से हैं पीड़ित, जानिए वजह

हृदयांश को बचाने के लिए सोशल मीडिया पर चली मुहिम, एसपी ने की ये अपील

AIIMS Bhopal: दुर्लभ बीमारी से ग्रसित बुजुर्ग महिला की भोपाल एम्स में सफल सर्जरी, आहार नली में बीमारी, पानी पीना भी मुश्किल था

Baby genetic disease: प.बंगाल में एक बच्चा दुर्लभ बीमारी से पीड़ित, एक इंजेक्शन की कीमत ₹ 17.5 करोड़, पैसे की दरकार

स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी से जूझ रहा नौ महीने का शंभू, 17 करोड़ 50 लाख रुपये के टीके से बचेगी जान

Rare Disease: दुर्लभ मस्तिष्क संक्रमण से केरल में किशोर की मौत, दूषित जल में न नहाने का परामर्श जारी

Import Duty On Medicine : दुर्लभ रोगों से पीड़ित मरीजों को मिलेगी बड़ी राहत, खास आयातित दवाओं को इंपोर्ट ड्यूटी से मिली छूट

Muscular Dystrophy से जूझ रहे रीवा के परिवार को मिला CM का भरोसा, अब जर्मनी में होगा इलाज

बच्चों पर हावी होती है रेयर डिजीज, चंडीगढ़ पीजीआई के डॉक्टर से जानें कैसे करें बचाव

Rare Disease Day : सैकड़ों दुर्लभ रोगों के इलाज के लिए बनी है राष्ट्रीय नीति, इस योजना के तहत भी मिलती है सुविधा

वरुण गांधी ने उठाया सवाल, पॉलिसी बनी तो क्यों नहीं मिला दुर्लभ बीमारी से पीड़ित बच्चों को इलाज