ETV Bharat / bharat

'చర్మం చిత్రవధ చేస్తోంది.. వింత వ్యాధికి పరిష్కారమేది?' - 10 years old boy Down with an unknown disease in gunjam

శరీరమంతా పగుళ్లు.. పొడిబారిపోయిన చర్మం.. ఎండిపోయి నొప్పి పుట్టించే దేహం.. విపరీతమైన మంట.. ముడతలు పడుతున్న ముఖం.. ఇలా ఒక్కటేమిటి పదేళ్లకే నరకయాతన చూస్తున్నాడు ఒడిశాలోని ఓ చిన్నారి. కనీసం ఏ వ్యాధి సోకిందో కూడా తెలియని దుస్థితి.. ప్రైవేట్​ ఆసుపత్రిలో వైద్యం చేయిద్దామంటే కన్నవారిని పేదరికం వెక్కిరిస్తోంది. పూర్తిగా అప్పుల్లో కూరుకుపోయినా.. తనయుడిని కాపాడుకోవాలన్న తపన బరువెక్కిన గుండెల్లో ధ్వనిస్తోంది.

10 years old boy Down with an unknown disease in gunjam odisha
'చర్మం చిత్రవధ చేస్తోంది.. వింత వ్యాధికి పరిష్కారమేది?'
author img

By

Published : Jan 15, 2020, 7:02 AM IST

'చర్మం చిత్రవధ చేస్తోంది.. వింత వ్యాధికి పరిష్కారమేది?'

ఒళ్లంతా ముక్కలైనట్లుండే వింత వ్యాధితో ఆపసోపాలు పడుతున్నాడు ఒడిశా గుంజమ్​ జిల్లాకు చెందిన పదేళ్ల జగన్నాథ్​.

జగన్నాథ్​ తండ్రి ప్రభాకర్​ ప్రధాన్.. తల్లి సుష్మా. స్వస్థలం​ సెర్గఢ్​లోని గోఠాగావ్​లో ఇతరుల భూమిని కౌలుకు తీసుకుని సేద్యం చేస్తూ ​కుటుంబాన్ని పోషిస్తున్నారు​. ఈ దంపతులకు జగన్​ కన్నా ముందే నలుగురు కొడుకులు, ఒక కూతురు పుట్టి వింత వ్యాధి సోకి మరణించారు. ఆరో సంతానంగా జగన్నాథ్​ పుట్టాడు. ఏమైందో తెలియదు, జగన్​ కూడా అదే మహమ్మారి వ్యాధితో జన్మించాడు.

ఇప్పుడు జగన్నాథ్​కు 10 ఏళ్లు.. పుట్టినప్పటి నుంచి బెర్హంపుర్​ ఆసుపత్రిలో చికిత్స పొందుతున్నాడు. కానీ ఫలితం లేదు. ఇతర అధునాతన ఆసుపత్రుల్లో వైద్యం చేయిద్దామంటే చిల్లి గవ్వ లేకుండాపోయింది. ఇప్పటికే జగన్​ చికిత్స కోసం స్థోమతకు మించి రూ.7 లక్షలు అప్పు చేశాడు ప్రభాకర్​.

నరకయాతన..

శరీరమంతా పగుళ్లతో బీడువారిపోయింది.. భరించలేని మంట, దురదలతో నిత్యం బాధపడుతుంటాడు జగన్​. నొప్పి తీవ్రమైతే.. నీటి గోళంలో కూర్చుంటాడు. ఇక ఎండాకాలంలో జగన్​ పడే అవస్థలు వర్ణానాతీతం.

కడుపున పుట్టిన కొడుకు.. కళ్ల ముందే నొప్పితో తల్లడిల్లుతుంటే తల్లిదండ్రుల ప్రాణం తరక్కుమంటుంది. ఏళ్లుగా జగన్​ బాధను చూసి ఏడ్చి, ఏడ్చి ఇప్పుడు ఏడ్చేందుకు కన్నీళ్లు కూడా ఇంకిపోయాయి. కానీ, ఇప్పటికీ వారికి పరిష్కారం దొరకడంలేదు.

తల్లిదండ్రులే నేస్తాలు..

ఇదివరకు అందరి పిల్లల్లాగానే​ స్కూల్​కు వెళ్లేవాడు జగన్​. కానీ, శరీరంలో శక్తి లేక బల్ల మీద నుంచి పడిపోయేవాడు. ముడతలు పడే తన చర్మాన్ని చూసి మిగతా పిల్లలంతా భయపడేవారు. జగన్​ వ్యాధి తమకు సోకుతుందేమోనని కొంతమంది పారిపోయేవారు. అందుకే పాఠశాలకు వెళ్లడమే మానేశాడు జగన్​.

తన బాహ్య సౌందర్యం ఎలా ఉన్నా.. నిరంతరం తన కోసమే తపించే అమ్మ నాన్నలే తనకు నేస్తాలయ్యారు. ఏ స్నేహితులూ భర్తీ చేయలేని స్థానం తల్లిదండ్రులదేనని గ్రహించాడు జగన్​. అందుకే ఎక్కడికి వెళ్లినా అమ్మ వేలు పట్టుకుని చకచకా నడిచేస్తాడు. తన బాధను తండ్రితోనే పంచుకుంటాడు.

ప్రభుత్వం స్పందించాలి!

పదేళ్లుగా కష్టాలు పడుతున్నా.. ప్రభుత్వ ఆరోగ్య పథకాలేవి ఆ కుటుంబానికి అందట్లేదు. ప్రభుత్వ పథకాలు వర్తించాలంటే వికలాంగ ధ్రువీకరణ పత్రం కావాలన్నారు. అందుకోసం జగన్​ను వెంటబెట్టుకుని కార్యాలయాల చుట్టూ తిరిగి అధికారులకు విన్నవించుకున్నా లాభం లేకుండా పోయింది. ఆఖరికి జిల్లా కలెక్టర్​ను ఆశ్రయించినా ఫలితం దక్కలేదు.

ప్రభుత్వం స్పందించి ఆధునిక వైద్యం అందిస్తే తన కొడుకు ప్రాణాలు నిలుస్తాయని ఆశిస్తున్నారు ఈ తల్లిదండ్రులు.

ఇదీ చదవండి:కదులుతున్న రైల్లో ఇలా ఎక్కి.. అలా పర్స్​ కొట్టేశాడు!

'చర్మం చిత్రవధ చేస్తోంది.. వింత వ్యాధికి పరిష్కారమేది?'

ఒళ్లంతా ముక్కలైనట్లుండే వింత వ్యాధితో ఆపసోపాలు పడుతున్నాడు ఒడిశా గుంజమ్​ జిల్లాకు చెందిన పదేళ్ల జగన్నాథ్​.

జగన్నాథ్​ తండ్రి ప్రభాకర్​ ప్రధాన్.. తల్లి సుష్మా. స్వస్థలం​ సెర్గఢ్​లోని గోఠాగావ్​లో ఇతరుల భూమిని కౌలుకు తీసుకుని సేద్యం చేస్తూ ​కుటుంబాన్ని పోషిస్తున్నారు​. ఈ దంపతులకు జగన్​ కన్నా ముందే నలుగురు కొడుకులు, ఒక కూతురు పుట్టి వింత వ్యాధి సోకి మరణించారు. ఆరో సంతానంగా జగన్నాథ్​ పుట్టాడు. ఏమైందో తెలియదు, జగన్​ కూడా అదే మహమ్మారి వ్యాధితో జన్మించాడు.

ఇప్పుడు జగన్నాథ్​కు 10 ఏళ్లు.. పుట్టినప్పటి నుంచి బెర్హంపుర్​ ఆసుపత్రిలో చికిత్స పొందుతున్నాడు. కానీ ఫలితం లేదు. ఇతర అధునాతన ఆసుపత్రుల్లో వైద్యం చేయిద్దామంటే చిల్లి గవ్వ లేకుండాపోయింది. ఇప్పటికే జగన్​ చికిత్స కోసం స్థోమతకు మించి రూ.7 లక్షలు అప్పు చేశాడు ప్రభాకర్​.

నరకయాతన..

శరీరమంతా పగుళ్లతో బీడువారిపోయింది.. భరించలేని మంట, దురదలతో నిత్యం బాధపడుతుంటాడు జగన్​. నొప్పి తీవ్రమైతే.. నీటి గోళంలో కూర్చుంటాడు. ఇక ఎండాకాలంలో జగన్​ పడే అవస్థలు వర్ణానాతీతం.

కడుపున పుట్టిన కొడుకు.. కళ్ల ముందే నొప్పితో తల్లడిల్లుతుంటే తల్లిదండ్రుల ప్రాణం తరక్కుమంటుంది. ఏళ్లుగా జగన్​ బాధను చూసి ఏడ్చి, ఏడ్చి ఇప్పుడు ఏడ్చేందుకు కన్నీళ్లు కూడా ఇంకిపోయాయి. కానీ, ఇప్పటికీ వారికి పరిష్కారం దొరకడంలేదు.

తల్లిదండ్రులే నేస్తాలు..

ఇదివరకు అందరి పిల్లల్లాగానే​ స్కూల్​కు వెళ్లేవాడు జగన్​. కానీ, శరీరంలో శక్తి లేక బల్ల మీద నుంచి పడిపోయేవాడు. ముడతలు పడే తన చర్మాన్ని చూసి మిగతా పిల్లలంతా భయపడేవారు. జగన్​ వ్యాధి తమకు సోకుతుందేమోనని కొంతమంది పారిపోయేవారు. అందుకే పాఠశాలకు వెళ్లడమే మానేశాడు జగన్​.

తన బాహ్య సౌందర్యం ఎలా ఉన్నా.. నిరంతరం తన కోసమే తపించే అమ్మ నాన్నలే తనకు నేస్తాలయ్యారు. ఏ స్నేహితులూ భర్తీ చేయలేని స్థానం తల్లిదండ్రులదేనని గ్రహించాడు జగన్​. అందుకే ఎక్కడికి వెళ్లినా అమ్మ వేలు పట్టుకుని చకచకా నడిచేస్తాడు. తన బాధను తండ్రితోనే పంచుకుంటాడు.

ప్రభుత్వం స్పందించాలి!

పదేళ్లుగా కష్టాలు పడుతున్నా.. ప్రభుత్వ ఆరోగ్య పథకాలేవి ఆ కుటుంబానికి అందట్లేదు. ప్రభుత్వ పథకాలు వర్తించాలంటే వికలాంగ ధ్రువీకరణ పత్రం కావాలన్నారు. అందుకోసం జగన్​ను వెంటబెట్టుకుని కార్యాలయాల చుట్టూ తిరిగి అధికారులకు విన్నవించుకున్నా లాభం లేకుండా పోయింది. ఆఖరికి జిల్లా కలెక్టర్​ను ఆశ్రయించినా ఫలితం దక్కలేదు.

ప్రభుత్వం స్పందించి ఆధునిక వైద్యం అందిస్తే తన కొడుకు ప్రాణాలు నిలుస్తాయని ఆశిస్తున్నారు ఈ తల్లిదండ్రులు.

ఇదీ చదవండి:కదులుతున్న రైల్లో ఇలా ఎక్కి.. అలా పర్స్​ కొట్టేశాడు!

Siliguri (West Bengal), Jan 14 (ANI): ICC Women's T20 World Cup will kick off in Australia in February. West Bengal's Richa Ghosh has been selected in a 15-member India squad for the upcoming World Cup. Richa's family and friends are excited with her achievement. Sachin Tendulkar and Jhulan Goswami are ideal cricketers for her. While speaking to ANI, Richa said, "I am feeling very happy. In the middle of playing cricket I got the news that I am selected for the team. It was my childhood dream to play for the country." The tournament will be held between 21st February and 8th March 2020 in Australia.
ETV Bharat Logo

Copyright © 2025 Ushodaya Enterprises Pvt. Ltd., All Rights Reserved.