క్యాన్సర్ చికిత్సలో వినియోగించే అంబ్రలిసిబ్ అనే డ్రగ్ అమెరికాకు చెందిన ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ అనుమతి పొందినట్లు రాష్ట్ర ఐటీ శాఖ మంత్రి కేటీఆర్ తెలిపారు. హైదరాబాద్లో తయారు చేసిన ఈ డ్రగ్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం భారత్ నుంచి యూఎస్ఎఫ్డీఏ అనుమతి పొందిన తొలి డ్రగ్గా నిలిచిందని ట్విటర్ వేదికగా వెల్లడించారు.
-
Delighted that #Umbralisib, the 1st NCE from India approved by USFDA, is discovered & developed @Genomevalley !👍
— KTR (@KTRTRS) February 18, 2021 " class="align-text-top noRightClick twitterSection" data="
Congratulations to @Incozen and its global partners. Extremely proud of yet another remarkable & pathbreaking contribution to global Health from Hyd@HydLifeSciences
">Delighted that #Umbralisib, the 1st NCE from India approved by USFDA, is discovered & developed @Genomevalley !👍
— KTR (@KTRTRS) February 18, 2021
Congratulations to @Incozen and its global partners. Extremely proud of yet another remarkable & pathbreaking contribution to global Health from Hyd@HydLifeSciencesDelighted that #Umbralisib, the 1st NCE from India approved by USFDA, is discovered & developed @Genomevalley !👍
— KTR (@KTRTRS) February 18, 2021
Congratulations to @Incozen and its global partners. Extremely proud of yet another remarkable & pathbreaking contribution to global Health from Hyd@HydLifeSciences
ఈ డ్రగ్ను హైదరాబాద్కు చెందిన జీనోం వ్యాలీలో పరిశోధించి, అభివృద్ధి చేశారని కేటీఆర్ ట్వీట్ చేశారు. ఓరల్గా తీసుకునే ఈ డ్రగ్ను హైదరాబాద్కు చెంది ఇంకోజెన్ థెరపిటిక్స్, ఇతర గ్లోబర్ కంపెనీల భాగస్వామ్యంతో అభివృద్ధి చేసిందని తెలిపారు. ప్రపంచ ఆరోగ్య రంగానికి హైదరాబాద్ లైఫ్ సైన్సెస్ నుంచి ఇదో కీలకమైన కంట్రిబ్యూషన్ అని.. రాష్ట్ర ప్రజలకు ఈ మైలురాయి ఎంతో గర్వకారణమని పేర్కొన్నారు.
