ETV Bharat / state

கோடிக்கணக்கில் செலவாகும் அரிய நோயால் பாதிக்கப்பட்ட சிறுவன்.. காப்பாற்ற போராடும் பெற்றோர்.. உதவ முன்வருமா அரசு? - Muscular Dystrophy - MUSCULAR DYSTROPHY

Muscular Dystrophy affected child: பொள்ளாச்சி அருகே அரியவகை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நான்கு வயது சிறுவனுக்கு சிகிச்சை அளிக்க ரூ.26 கோடி செலவாகும் என மருத்துவர்கள் தெரிவித்ததை அடுத்து, சிறுவனுக்கு சிகிச்சை அளிக்க பெற்றோர் போராடி வருகின்றனர்.

பாதிக்கப்பட்ட சிறுவன் மற்றும் குடும்பத்தினர்
பாதிக்கப்பட்ட சிறுவன் மற்றும் குடும்பத்தினர் (Photo credit - ETV Bharat Tamil Nadu)
author img

By ETV Bharat Tamil Nadu Team

Published : May 21, 2024, 7:59 PM IST

பாதிக்கப்பட்ட சிறுவனின் தந்தை அளித்த பேட்டி (Credits - ETV Bharat Tamil Nadu)

கோயம்புத்தூர்: கோவை மாவட்டம், பொள்ளாச்சி அடுத்த செம்மனாம்பதி கிராமத்தைச் சேர்ந்த விவசாய தம்பதி விஜய் மற்றும் திவ்யா. இவர்களுக்கு நான்கு வயதில் உதயதீரன் என்ற மகன் உள்ளார். உதயதீரன் பிறந்தபோது நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் இருந்ததாக பெற்றோர் தெரிவிக்கின்றனர்.

இந்நிலையில், கடந்த சில மாதங்களாக அச்சிறுவனின் உடல் நிலையில் சில மாற்றங்கள் ஏற்பட்டதாகவும், மற்ற குழந்தைகளை போல இயல்பாக விளையாட முடியாத நிலை ஏற்பட்டதாகவும், மேலும் நாளடைவில் காலில் தொடர்ந்து வலி ஏற்பட்டு சிறுவன் அவதி அடைந்ததும் பெற்றோருக்குத் தெரிய வந்துள்ளது.

அதன் பின்னர், உதயதீரனின் பெற்றோர் மருத்துவர்களை நாடியுள்ளனர். சிகிச்சையில் சிறுவனுக்கு 'தசை நார் சிதைவு நோய்' (Muscular Dystrophy) எனும் அரியவகை நோய் இருப்பது தெரிய வந்துள்ளது. இது குறித்து மருத்துவர்கள், இந்த நோய்க்கு உயிர் காக்கும் மருந்து இந்தியாவில் இல்லை எனக் கூறியுள்ளனர்.

மேலும், சிறுவனுக்கு ஐந்து வயதுக்கு மேல் இந்த நோயின் பாதிப்பு அதிகளவில் காணப்படும் என்றும், அதிகபட்சமாக 20 வயது வரை சிறுவன் உயிரோடு இருப்பான் என்றும் மருத்துவர்கள் தெரிவித்ததை அடுத்து, சிறுவனின் பெற்றோர் விஜய் மற்றும் திவ்யா இணையதளத்தில் குழந்தைக்கு ஏற்பட்டுள்ள அறிய வகை நோய்க்கான சிகிச்சை குறித்து தேடியுள்ளனர்.

அப்போது, அமெரிக்கா மற்றும் துபாய் போன்ற நாடுகளில் இதற்கான சிகிச்சை இருப்பது தெரிய வந்துள்ளது. ஆனால், சிகிச்சைக்கு மொத்தம் 26 கோடி ரூபாய் செலவாகும் என்பதும் தெரிய வந்துள்ளது. இது குறித்து சிறுவனின் தந்தை விஜய் கூறுகையில், "எனது மகன் உதயதீரன், அவனது மூன்று வயது வரை நலமுடன் தான் இருந்தான்.

ஆனால், சமீபத்தில் அவனது உடல் நிலை பாதிப்பு அடைந்ததை அடுத்து, மருத்துவமனையை நாடினோம். அப்போது அவனுக்கு தசை நார் சிதைவு நோய் இருப்பது தெரிய வந்தது. ஆனால், இந்த நோய்க்கான சிகிச்சை இந்தியாவில் இல்லை என மருத்துவர்கள் தெரிவித்தனர்.

அதன் பின்னர் இணைய தளத்தில் இந்த நோய் குறித்து தேடும் போது, அமெரிக்காவில் இந்த நோய்க்கான மருந்து இருப்பது தெரிய வந்தது. ஆனால், அது அந்த நாட்டு மக்களுக்கு மட்டுமே அந்த சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. மேலும், துபாயில் இந்த நோய்க்கான சிகிச்சை அளிக்கப்படுவது தெரியவந்தது.

மேலும், இது குறித்து துபாயில் உள்ள மருத்துவமனையில் விசாரித்த போது, சிகிச்சை பெற சிறுவனின் உடல் நிலை தகுதியானதா என்பதை பரிசோதிக்க அறிவுறுத்தியதின் அடிப்படையில் பரிசோதனை மேற்கொண்டோம். பரிசோதனையின் முடிவில், சிறுவன் சிகிச்சை பெற தகுதி என மருத்துவர்கள் தெரிவித்தனர்.

ஆனால், சிகிச்சைக்கு மொத்தம் ரூ.24 கோடி செலவாகும் என்றும், ஐந்து வயதுக்குள் சிறுவனுக்கு மருந்து செலுத்த வேண்டும் என்றும் மருத்துவர்கள் கூறினர். எங்களுடைய குடும்பத்தினர் அனைவரும் ஒன்றிணைந்து செலவு செய்தாலும் கூட சிகிச்சைக்கான பணத்தை திரட்ட முடியாது.

என்னுடைய மகனின் சிகிச்சைக்காக மக்கள், தன்னார்வ தொண்டு நிறுவனங்கள், அரசு உட்பட அனைவரும் துணை நின்றால் சிகிச்சைக்கான தொகையைத் திரட்டி மகனுக்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும்" என சோகத்துடன் தெரிவித்துள்ளார்.

இதையும் படிங்க: கர்ப்பிணிகள் தரையில் அமர வைத்து அலைக்கழிப்பு? எண்ணூரில் அடுக்கடுக்கான புகார்கள்!

பாதிக்கப்பட்ட சிறுவனின் தந்தை அளித்த பேட்டி (Credits - ETV Bharat Tamil Nadu)

கோயம்புத்தூர்: கோவை மாவட்டம், பொள்ளாச்சி அடுத்த செம்மனாம்பதி கிராமத்தைச் சேர்ந்த விவசாய தம்பதி விஜய் மற்றும் திவ்யா. இவர்களுக்கு நான்கு வயதில் உதயதீரன் என்ற மகன் உள்ளார். உதயதீரன் பிறந்தபோது நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் இருந்ததாக பெற்றோர் தெரிவிக்கின்றனர்.

இந்நிலையில், கடந்த சில மாதங்களாக அச்சிறுவனின் உடல் நிலையில் சில மாற்றங்கள் ஏற்பட்டதாகவும், மற்ற குழந்தைகளை போல இயல்பாக விளையாட முடியாத நிலை ஏற்பட்டதாகவும், மேலும் நாளடைவில் காலில் தொடர்ந்து வலி ஏற்பட்டு சிறுவன் அவதி அடைந்ததும் பெற்றோருக்குத் தெரிய வந்துள்ளது.

அதன் பின்னர், உதயதீரனின் பெற்றோர் மருத்துவர்களை நாடியுள்ளனர். சிகிச்சையில் சிறுவனுக்கு 'தசை நார் சிதைவு நோய்' (Muscular Dystrophy) எனும் அரியவகை நோய் இருப்பது தெரிய வந்துள்ளது. இது குறித்து மருத்துவர்கள், இந்த நோய்க்கு உயிர் காக்கும் மருந்து இந்தியாவில் இல்லை எனக் கூறியுள்ளனர்.

மேலும், சிறுவனுக்கு ஐந்து வயதுக்கு மேல் இந்த நோயின் பாதிப்பு அதிகளவில் காணப்படும் என்றும், அதிகபட்சமாக 20 வயது வரை சிறுவன் உயிரோடு இருப்பான் என்றும் மருத்துவர்கள் தெரிவித்ததை அடுத்து, சிறுவனின் பெற்றோர் விஜய் மற்றும் திவ்யா இணையதளத்தில் குழந்தைக்கு ஏற்பட்டுள்ள அறிய வகை நோய்க்கான சிகிச்சை குறித்து தேடியுள்ளனர்.

அப்போது, அமெரிக்கா மற்றும் துபாய் போன்ற நாடுகளில் இதற்கான சிகிச்சை இருப்பது தெரிய வந்துள்ளது. ஆனால், சிகிச்சைக்கு மொத்தம் 26 கோடி ரூபாய் செலவாகும் என்பதும் தெரிய வந்துள்ளது. இது குறித்து சிறுவனின் தந்தை விஜய் கூறுகையில், "எனது மகன் உதயதீரன், அவனது மூன்று வயது வரை நலமுடன் தான் இருந்தான்.

ஆனால், சமீபத்தில் அவனது உடல் நிலை பாதிப்பு அடைந்ததை அடுத்து, மருத்துவமனையை நாடினோம். அப்போது அவனுக்கு தசை நார் சிதைவு நோய் இருப்பது தெரிய வந்தது. ஆனால், இந்த நோய்க்கான சிகிச்சை இந்தியாவில் இல்லை என மருத்துவர்கள் தெரிவித்தனர்.

அதன் பின்னர் இணைய தளத்தில் இந்த நோய் குறித்து தேடும் போது, அமெரிக்காவில் இந்த நோய்க்கான மருந்து இருப்பது தெரிய வந்தது. ஆனால், அது அந்த நாட்டு மக்களுக்கு மட்டுமே அந்த சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. மேலும், துபாயில் இந்த நோய்க்கான சிகிச்சை அளிக்கப்படுவது தெரியவந்தது.

மேலும், இது குறித்து துபாயில் உள்ள மருத்துவமனையில் விசாரித்த போது, சிகிச்சை பெற சிறுவனின் உடல் நிலை தகுதியானதா என்பதை பரிசோதிக்க அறிவுறுத்தியதின் அடிப்படையில் பரிசோதனை மேற்கொண்டோம். பரிசோதனையின் முடிவில், சிறுவன் சிகிச்சை பெற தகுதி என மருத்துவர்கள் தெரிவித்தனர்.

ஆனால், சிகிச்சைக்கு மொத்தம் ரூ.24 கோடி செலவாகும் என்றும், ஐந்து வயதுக்குள் சிறுவனுக்கு மருந்து செலுத்த வேண்டும் என்றும் மருத்துவர்கள் கூறினர். எங்களுடைய குடும்பத்தினர் அனைவரும் ஒன்றிணைந்து செலவு செய்தாலும் கூட சிகிச்சைக்கான பணத்தை திரட்ட முடியாது.

என்னுடைய மகனின் சிகிச்சைக்காக மக்கள், தன்னார்வ தொண்டு நிறுவனங்கள், அரசு உட்பட அனைவரும் துணை நின்றால் சிகிச்சைக்கான தொகையைத் திரட்டி மகனுக்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும்" என சோகத்துடன் தெரிவித்துள்ளார்.

இதையும் படிங்க: கர்ப்பிணிகள் தரையில் அமர வைத்து அலைக்கழிப்பு? எண்ணூரில் அடுக்கடுக்கான புகார்கள்!

ETV Bharat Logo

Copyright © 2024 Ushodaya Enterprises Pvt. Ltd., All Rights Reserved.