કોલંબિયા ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને અપડેટ કરેલા COVID 19 બૂસ્ટર ડોઝ (omicron specific booster) ના ઉપયોગને અધિકૃત કર્યા છે જે ખાસ કરીને બે સૌથી તાજેતરના અને ચેપી ઓમીક્રોન સબવેરિયન્ટ્સ, BA.4 અને BA.5નો સામનો કરવા માટે તૈયાર (more effective at combating COVID 19) કરવામાં આવ્યા છે. એફડીએના કટોકટીના ઉપયોગની અધિકૃતતાને પગલે, રોગ નિયંત્રણ અને નિવારણ કેન્દ્રો દ્વારા ડોઝને સમર્થન આપવાની અપેક્ષા રાખવામાં આવે છે, જે તેમને દિવસોમાં સંચાલિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.
આ પણ વાંચો ભગવાન ગણેશને પીરસવામાં આવતા આ પાંચ પ્રકારના ભોગ છે લોકપ્રિય
બૂસ્ટર ડોઝ નવા બૂસ્ટર ડોઝ એક Moderna દ્વારા અને બીજો Pfizer BioNTech તરફથી આવે છે કારણ કે, યુએસમાં દરરોજ 450 થી વધુ લોકો હજી પણ COVID 19 થી મરી રહ્યા છે. 31 ઑગસ્ટ, 2022 સુધીમાં, યુ.એસ.માં માત્ર 48.5% બૂસ્ટર પાત્ર લોકોએ તેમનો પ્રથમ બૂસ્ટર ડોઝ મેળવ્યો છે, અને લાયકાત ધરાવતા લોકોમાંથી માત્ર 34 ટકા લોકોએ તેમનો બીજો પ્રાપ્ત કર્યો છે. આ ઓછી સંખ્યાઓ અંશતઃ વધુ સારી સુરક્ષા પ્રદાન કરવા માટે રસીઓના નવા સંસ્કરણોની રાહ જોઈ રહેલા લોકો દ્વારા પ્રભાવિત થઈ શકે છે. પરંતુ બૂસ્ટર ડોઝ COVID 19 સામે રક્ષણનું આવશ્યક સ્તર સાબિત થયા છે.
પ્રકાશ નાગરકટ્ટી અને મિત્ઝી નાગરકટ્ટી ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ છે જેઓ ચેપી વિકૃતિઓનો અભ્યાસ કરે છે અને કેવી રીતે રસીઓ ચેપ સામે લડવા માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રના વિવિધ પાસાઓને ઉત્તેજિત કરે છે. અપડેટેડ બૂસ્ટર ડોઝ રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેવી રીતે તાલીમ આપે છે અને તેઓ COVID 19 સામે કેટલા રક્ષણાત્મક હોઈ શકે છે તેના પર તેઓ ધ્યાન આપે છે.
1. અપડેટ કરેલા બૂસ્ટર ડોઝ વિશે શું અલગ છે નવા અધિકૃત ડોઝ એ મૂળ COVID 19 રસીઓના પ્રથમ અપડેટ છે જે 2020 ના અંતમાં રજૂ કરવામાં આવ્યા હતા. તેઓ મૂળ રસીઓની જેમ જ mRNA તકનીકનો ઉપયોગ કરે છે. મૂળ COVID-19 ડોઝ અને નવા બાયવેલેન્ટ સંસ્કરણ વચ્ચેનો મુખ્ય તફાવત એ છે કે બાદમાં mRNA નું મિશ્રણ હોય છે જે મૂળ SARS CoV 2 વાયરસ અને વધુ તાજેતરના ઓમિક્રોન સબવેરિયન્ટ્સ, BA.4 બંનેના સ્પાઇક પ્રોટીનને એન્કોડ કરે છે.
આ પણ વાંચો હેપેટાઈટીસ રોગ સામે આ સાવધાની પણ જરૂરી છે
ઓગસ્ટ 2022 ના અંત સુધીમાં, BA.4 અને BA.5 ઓમિક્રોન સબવેરિયન્ટ્સ વિશ્વભરમાં પ્રબળ છે. યુ.એસ.માં, હાલમાં 89 ટકા કોવિડ 19 ચેપ BA.5 દ્વારા થાય છે અને 11 ટકા BA.4 દ્વારા થાય છે. ફરીથી ચેપ અટકાવવા અને લાંબા ગાળાની રક્ષણાત્મક પ્રતિરક્ષાને ટ્રિગર કરવા માટે મૂળ રસીની તાણની અસમર્થતાએ સુધારેલી રસીઓની જરૂરિયાતને ઉત્તેજિત કરી.
2. બાયવેલેન્ટ રસી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ કેવી રીતે ટ્રિગર કરે છે વાસ્તવિક COVID 19 ચેપમાં, SARS CoV 2 વાયરસ તેના બહાર નીકળેલા સ્પાઇક પ્રોટીનનો ઉપયોગ માનવ કોષો પર લટકાવવા અને કોષોમાં પ્રવેશ મેળવવા માટે કરે છે. સ્પાઇક પ્રોટીન કહેવાતા તટસ્થ એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન શરૂ કરે છે, જે સ્પાઇક પ્રોટીન સાથે જોડાય છે અને વાયરસને અન્ય કોષો પર આક્રમણ કરતા અટકાવે છે.
પરંતુ જ્યારે વાયરસ પરિવર્તિત થાય છે, જેમ કે આપણે જાણીએ છીએ કે તે થાય છે, એન્ટિબોડીઝ કે જે અગાઉ વાયરસના પ્રતિભાવમાં ઉત્પન્ન થયા હતા તે હવે નવા પરિવર્તિત સ્પાઇક પ્રોટીન સાથે અસરકારક રીતે જોડાઈ શકતા નથી. આ સંદર્ભમાં, SARS CoV 2 વાયરસ તેના શરીરના રૂપરેખામાં ફેરફાર કરીને અને રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઓળખથી છટકી જઈને કાચંડો તરીકે કામ કરે છે.
આ પણ વાંચો જાણો ફેટી લિવર રોગના લક્ષણો અને જવાબદાર કારણો વિશે
ચાલુ વાયરલ મ્યુટેશન એ કારણ છે કે મૂળ રસીના તાણના પ્રતિભાવમાં ઉત્પાદિત એન્ટિબોડીઝ સમય જતાં નવા પ્રકારો દ્વારા ચેપને રોકવામાં ઓછા અસરકારક બન્યા છે. વાયરસના બે અલગ અલગ તાણ સામે રક્ષણ આપવાના હેતુથી બાયવેલેન્ટ રસીઓનો ખ્યાલ નવો નથી.
3. નવા ડોઝ ચેપ સામે કેટલા રક્ષણાત્મક હશે પુનઃ ચેપ અટકાવવા અને લાંબા ગાળાની રોગપ્રતિકારક સુરક્ષા પૂરી પાડવા માટે નવી બાયવેલેન્ટ રસીની અસરકારકતા પર હજુ સુધી કોઈ માનવીય અભ્યાસ નથી. જો કે, માનવીય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ અને લેબોરેટરી અભ્યાસોમાં, ફાઈઝર બાયોએનટેક અને મોડર્ના બંનેએ શોધી કાઢ્યું હતું કે, તેમની બાયવેલેન્ટ રસીની પ્રારંભિક આવૃત્તિ, જે મૂળ SARS CoV 2 વાયરસ સામે નિર્દેશિત કરવામાં આવી હતી અને અગાઉના ઓમિક્રોન સ્ટ્રેન, BA.1, પ્રેરિત હતી.
વધુમાં, કંપનીઓએ અહેવાલ આપ્યો કે, એ જ પ્રારંભિક સંયોજને નવા ઓમીક્રોન સબવેરિયન્ટ્સ, BA.4 અને BA.5 સામે નોંધપાત્ર એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ પેદા કર્યો હતો. જોકે આ એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ સબવેરિયન્ટ BA.1 સામે જોવા મળતાં કરતાં ઓછો હતો. તે પરિણામોના આધારે, વસંત 2022 માં, FDA એ BA.1 બાયવેલેન્ટ બૂસ્ટરને નકારી કાઢ્યું કારણ કે, એજન્સીને લાગ્યું કે, બૂસ્ટર્સ નવા સ્ટ્રેન્સ, BA.4 અને BA.5 સામે પૂરતું રક્ષણ પૂરું પાડવા માટે ઓછા પડી શકે છે, જે તે સમયે ઝડપથી ફેલાયેલા હતા.
આ પણ વાંચો શું તમે જાણો છો નાર્સિસિઝમ સમસ્યા અને તેના નિદાન વિશે
તેથી FDA એ Pfizer BioNTech અને Moderna ને BA.1 ને બદલે ખાસ કરીને BA.4 અને BA.5 ને લક્ષ્ય બનાવતી બાયવેલેન્ટ રસી વિકસાવવા કહ્યું. કારણ કે, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ સમય માંગી લેતી હોય છે. એફડીએ પ્રાણીઓના અભ્યાસ અને અન્ય પ્રયોગશાળા તારણો, જેમ કે વાયરસને નિષ્ક્રિય કરવા માટે એન્ટિબોડીઝની ક્ષમતા, બાયવેલેન્ટ બૂસ્ટર્સને અધિકૃત કરવા કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે તૈયાર હતી.
આ નિર્ણયને કારણે એફડીએ દ્વારા બૂસ્ટરને ટેકો આપવા માટે સીધા માનવ ડેટા વિના મંજૂર કરવું યોગ્ય છે કે, કેમ તે અંગે વિવાદ ઉભો થયો છે. જો કે, FDA એ જણાવ્યું છે કે, લાખો લોકોએ mRNA રસીઓ સુરક્ષિત રીતે પ્રાપ્ત કરી છે. જેનું મૂળ માનવોમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું અને રસીઓમાં mRNA સિક્વન્સમાં થતા ફેરફારો રસીની સલામતીને અસર કરતા નથી.
આમ, તે નિષ્કર્ષ પર આવ્યું કે, બાયવેલેન્ટ રસીઓ સલામત છે અને માનવીય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ માટે રાહ જોવાની જરૂર નથી. તે પણ નોંધનીય છે કે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રસીઓ પ્રબળ હોઈ શકે તેવી સંભાવનાના અનુમાનના આધારે દર વર્ષે રજૂ કરવામાં આવે છે અને આવા ફોર્મ્યુલેશન નવા ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાંથી પસાર થતા નથી.
આ પણ વાંચો જાણો બ્રાઉન શુગરનો ઉપયોગ કરવો શરીર માટે કેટલું ફાયદાકારક
અગાઉની કોવિડ 19 રસીઓના ઉપલબ્ધ પુરાવાના આધારે, અમે માનીએ છીએ કે, નવા બૂસ્ટર્સ ગંભીર COVID 19 સામે મજબૂત સુરક્ષા પ્રદાન કરવાનું ચાલુ રાખશે જે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુ તરફ દોરી જશે. પરંતુ તેઓ ફરીથી ચેપ અને પ્રગતિશીલ ચેપ સામે રક્ષણ કરશે કે, કેમ તે જોવાનું બાકી છે.
4. શું તે માત્ર બૂસ્ટર ડોઝ હશે બાયવેલેન્ટ રસીઓનો ઉપયોગ પ્રાથમિક શ્રેણી અથવા પ્રારંભિક જરૂરી ડોઝ પૂર્ણ થયાના ઓછામાં ઓછા બે મહિના પછી અથવા અગાઉના બૂસ્ટર ડોઝને અનુસરીને માત્ર બૂસ્ટર ડોઝ તરીકે જ થઈ શકે છે. મોડર્ના બાયવેલેન્ટ રસી 18 વર્ષની વયના લોકોમાં ઉપયોગ માટે અધિકૃત છે, જ્યારે ફાઈઝર બાયવેલેન્ટ રસી 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના લોકો માટે અધિકૃત છે.
બાયવેલેન્ટ રસીઓની શ્રેષ્ઠતાને કારણે, FDA એ અનુક્રમે 18 વર્ષ અને તેથી વધુ વયની વ્યક્તિઓ અને 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના વ્યક્તિઓમાં બુસ્ટર હેતુઓ માટે મૂળ મોનોવેલેન્ટ મોડર્ના અને ફાઈઝર કોવિડ 19 રસીઓ માટે ઉપયોગની અધિકૃતતા પણ દૂર કરી છે. નવી બાયવેલેન્ટ રસીઓમાં mRNA ની ઓછી માત્રા હોય છે, અને તેનો હેતુ માત્ર બૂસ્ટર તરીકે જ ઉપયોગ કરવાનો છે અને એવા લોકો માટે નહીં કે, જેમણે ક્યારેય COVID 19 રસીકરણ મેળવ્યું નથી.
આ પણ વાંચો જાણો ગ્રીન કોફીના નુકસાન અને ફાયદા વિશે
5. શું નવા ડોઝ ભવિષ્યના વેરિયંટ સામે રક્ષણ કરશે ઉદભવતા નવા પ્રકારો સામે બાયવેલેન્ટ રસીઓ કેટલું સારું પ્રદર્શન કરશે તે ભવિષ્યના સ્પાઇક પ્રોટીન પરિવર્તનની પ્રકૃતિ પર આધારિત છે. જો મૂળ તાણ સાથે અથવા ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ BA.4 અને BA.5 સાથે સરખામણી કરવામાં આવે તો તે નાના પરિવર્તન અથવા પરિવર્તનનો સમૂહ છે, તો નવા ડોઝ સારી સુરક્ષા પ્રદાન કરશે.
જો કે, જો કોઈ કાલ્પનિક નવી તાણ તેના સ્પાઇક પ્રોટીનમાં અત્યંત અનન્ય પરિવર્તનો ધરાવે છે, તો સંભવ છે કે, તે ફરી એકવાર રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણને ડોજ કરી શકે છે. બીજી બાજુ, અપડેટ કરાયેલી રસીઓનો સફળ વિકાસ દર્શાવે છે કે, mRNA રસી ટેક્નોલોજી એટલી હરવા ફરવા અને નવીનતાપૂર્ણ છે કે, નવા પ્રકારના ઉદભવના બે મહિનાની અંદર હવે નવી રસીઓ વિકસાવવી અને તેનું વિતરણ કરવું શક્ય છે, જે ઉભરતા વેરિઅન્ટ સામે લડવા માટે બનાવેલ છે.
