નવી દિલ્હી: સ્ટ્રાઈડ્સ ફાર્મા સાયન્સે (Strides Pharma Science) સોમવારે જણાવ્યું હતું કે, તેણે 95 ઓછી અને મધ્યમ આવકવાળા બજારોમાં ફાઈઝરની કોવિડ-19 ઓરલ ટ્રીટમેન્ટ ડ્રગના જેનરિક વર્ઝનનું વ્યાપારીકરણ કરવા માટે મેડિસિન પેટન્ટ પૂલ સાથે પેટા-લાઈસન્સ કરાર પર હસ્તાક્ષર કર્યા છે. ફાઈઝર પ્રોડક્ટને યુ.એસ. અને અન્ય દેશોમાં ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા પુખ્તો અને બાળરોગના દર્દીઓ માટે કોવિડ-19 ઓરલ થેરાપી તરીકે અધિકૃત કરવામાં આવી છે.
95 બજારોમાં લોન્ચ કરવામાં આવશે: ડ્રગ કંપનીએ એક નિવેદનમાં જણાવ્યું હતું કે, કોવિડેક્સ તરીકે બ્રાન્ડેડ, મેડિસિન પેટન્ટ પૂલ (MPP) (Medicines Patent Pool) સાથે સબ-લાઈસન્સિંગ કરારના ભાગરૂપે ફાઈઝર ઓરલ ટ્રીટમેન્ટનું સ્ટ્રાઈડ્સનું જેનરિક વર્ઝન 95 બજારોમાં લોન્ચ કરવામાં આવશે. આ પ્રોડક્ટનું ઉત્પાદન કંપનીના બેંગલુરુ પ્લાન્ટમાં કરવામાં આવશે અને તેણે પ્રિફર્ડ પાર્ટનરશિપ એરેન્જમેન્ટ દ્વારા તેના સક્રિય ફાર્માસ્યુટિકલ ઘટકો (API) સપ્લાયને પહેલેથી જ સુરક્ષિત કરી લીધા છે.
જેનરિક વર્ઝનનું વ્યાપારીકરણ: સ્ટ્રાઈડ્સ ફાર્મા સાયન્સના સ્થાપક અરુણ કુમારે જણાવ્યું હતું કે, "કોવિડેક્સ (Kovidax Covid care) એ અમારા કોવિડ કેર પોર્ટફોલિયોમાં નવીનતમ ઉમેરો છે અને વિશ્વભરમાં કોવિડ-19 ફાટી નીકળવાના પડકારો સામે લડવા માટે ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળી દવાઓનું ઉત્પાદન કરવાની અમારી પ્રતિબદ્ધતાનો એક ભાગ છે. અમે જેનરિક વર્ઝનનું વ્યાપારીકરણ કરવા MPP સાથે સહયોગ કરીને ખુશ છીએ. Pfizer ઉત્પાદન અને વૈશ્વિક બજારો સુધી પહોંચે છે."
આ પણ વાંચો: 12-14 વય જૂથના બાળકોના રસીકરણમાં ગુજરાત પ્રથમ, જાણો અન્ય રાજ્યોનો ક્રમ
કંપનીની ખાસિયત સ્કેલેબિલિટી અને એફોર્ડેબિલિટીમાં રહેલી છે અને તે ટૂંકા ગાળામાં કોવિડેક્સ સુધી મહત્તમ પહોંચ મેળવવા માટે આશાવાદી છે, એમ તેમણે ઉમેર્યું. Pfizer COVID-19 મૌખિક સારવાર (Pfizer COVID-19 oral treatment )થી પ્લેસબોની તુલનામાં લક્ષણોની શરૂઆતના ત્રણ દિવસમાં કોઈપણ કારણસર હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનું અથવા મૃત્યુનું જોખમ 89 ટકા ઘટ્યું છે. તે 300 મિલિગ્રામ નિર્માત્રેલવીરના ડોઝ તરીકે રિટોનવીરની 100 મિલિગ્રામ ટેબ્લેટ સાથે આપવામાં આવે છે, જે પાંચ દિવસ માટે દિવસમાં બે વાર આપવામાં આવે છે.
આ પણ વાંચો: Deltacron: ઓમિક્રોન અને ડેલ્ટા સ્ટ્રેઈનનુ હાઈબ્રીડ એટલે 'ડેલ્ટાક્રોન'
મૌખિક સારવાર માટે FDAની કટોકટી ઉપયોગની અધિકૃતતા Pfizer દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલ ફેઝ 2/3 EPIC-HR (કોવિડ-19 માટે પ્રોટીઝ ઇન્હિબિશનનું મૂલ્યાંકન) ટ્રાયલના ક્લિનિકલ ડેટા પર આધારિત છે.