زینب چودھری جس بیماری میں مبتلا ہے، اس بیماری کا نام اسپائنل مسکلر اٹرافی ہے جس میں بچے کی پیٹھ کی ہڈی اس قابل نہیں رہتی کہ بچا یا بچی چل پھر یا بیٹھ سکے، وہ صرف زمین پر لیٹ سکتے ہیں۔
زینب کے والد اشفاق چودھری نے بتایا کہ اس کے علاج کے لئے سویٹزرلینڈ کی ایک فارما کمپنی میں بنایا گیا انجیکشن درکار ہے لیکن اس کی قیمت 16 کروڑ روپے ہے جس کے لئے انہوں نے کراؤڈ فنڈنگ کے ذریعے عوام سے اس بات کی اپیل کی ہے کہ وہ ان کی مدد کریں۔
زینب کی والدہ امرین چودھری بھی اپنی بچی کے لئے عوام سے یہ التجا کر رہی ہیں کہ لوگ ان کی بچی کے علاج کے لئے ان کا مالی تعاون کریں تاکہ ان کی بچی عام بچوں کے جیسے چل پھر سکے اور اپنی زندگی جی سکے۔
نیورولوجسٹ ڈاکٹر نیلو دیسائی کے مطابق یہ نسلی بیماری ہے، اس بیماری کا بر وقت علاج نہ ہونے پر ننھے بچوں کی جان کا بھی خطرہ لاحق رہتا ہے۔ اس بیماری کے سبب ننھے بچوں کو اٹھنے بیٹھنے اور چلنے میں سانس لینے میں بھی دقتیں پیش آتی ہیں۔
مزید پڑھیں:
چھ ماہ کی بچی نور فاطمہ کے لیے ناگور درگاہ کے سجادہ نشیں کی اپیل
اس بیماری کے علاج کے لئے تین برس قبل بنایا گیا زولگنسما انجیکشن کافی کارآمد ثابت ہو رہا ہے لیکن اس کی قیمت زیادہ ہونے کے سبب ہر ایک کو یہ میسر نہیں۔ کروڑوں روپے میں جو انجیکشن زینب کو لگایا جائے گا، اسے جین تھیراپی کے لئے جس انجیکشن کی زینب کو ضرورت ہے اسے زولگنسما کہتے ہیں۔ اس انجیکشن کو سویٹزرلینڈ نوایٹسنام کی ایک کمپنی تیار کرتی ہے۔
