ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ: କୋରୋନା ଲାଗି ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଆସୁଛି ବଟିକା ‘ମୋଲନୁପିରାଭିର’ । ଆମେରିକାର ଏକ ଔଷଧ କମ୍ପାନୀ ମର୍କ ଆଣ୍ଡ କୋ(Merck & Co) ଦ୍ବାରା ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ଏହି ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ବଟିକା ମୃତ୍ୟୁ ଓ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରୋକିବାରେ ସହାୟକ ହେବ ବୋଲି କମ୍ପାନୀ ଦାବି କରିଛି । ଯଦି ଏହି ‘ମୋଲନୁପିରାଭିର’ ଔଷଧକୁ ଅନୁମତି ମିଳେ, ତେବେ ଏହା COVID-19 ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ମୌଖିକ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧ ହେବ । ତେବେ ଏହି ଟାବଲେଟ ମୃତ୍ୟୁ ଓ ହସପିଟାଲାଇଜେସନରୁ ୫୦ ପ୍ରତିଶତ କମ କରିବ ବୋଲି ପରୀକ୍ଷାରୁ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ମର୍କ ଏବଂ ପାର୍ଟନର ରିଜବ୍ୟାକ୍ ବାୟୋଥେରାପିଟିକ୍ସ କହିଛନ୍ତି ଯେ, ସେମାନେ ଯଥାଶୀଘ୍ର ବଟିକା ପାଇଁ ଆମେରିକାର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ଅନୁମତି ଆଣିବାକୁ ଏବଂ ବିଶବ୍ୟାପୀ ଏହି ଔଷଧ ତିଆରି କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି।
ତେବେ 775 ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ମର୍କ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲା । ଏଥିରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ମୋଲନୁପିରାଭିର ଦିଆଯାଇଥିବା 7.3% ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାର 29 ଦିନ ପରେ କେହି ମୃତ୍ୟୁ ବରଣ କରିନଥିଲେ, ଯଦିଓ ପ୍ଲେସବୋ ରୋଗୀଙ୍କ 14.1% ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଆଠ ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା ।
ମର୍କ କହିଛନ୍ତି ଯେ 2021 ଶେଷ ସୁଦ୍ଧା ଏହା 10 ମିଲିୟନ୍ କୋର୍ଷେସ ଉତ୍ପାଦନ କରିବ ବୋଲି ଆଶା କରୁଛି ଏବଂ ଆସନ୍ତା ବର୍ଷ ଏହା ଅଧିକ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବ । ମର୍କ ମଧ୍ୟ ଏହି ଔଷଧକୁ ଭାରତ ଭିତ୍ତିକ ଜେନେରିକ୍ ଔଷଧ ନିର୍ମାତାମାନଙ୍କୁ ଲାଇସେନ୍ସ ଦେବାକୁ ରାଜି ହୋଇଛି, ଯାହା ନିମ୍ନ ଏବଂ ମଧ୍ୟବିତ୍ତ ଦେଶକୁ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗାଇବାରେ ସକ୍ଷମ ହେବ। ତେବେ ମୋଲନୁପିରାଭିର ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷଣରେ, କୋରୋନାଭାଇରସ୍ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିବା ଲୋକଙ୍କ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଅଧ୍ୟୟନ ଜାରି ରହିଛି । ଅନ୍ୟପଟେ FDA ସମୀକ୍ଷା କେତେଦିନ ଲାଗିବ, ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ବୋଲି ମର୍କର ଅଧିକାରୀମାନେ କହିଛନ୍ତି । ଯଦିଓ ଏହା ଉପରେ ଅତି ତତ୍ପରତା ସହ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବେ ବୋଲି କହିଛନ୍ତି ମର୍କର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଲାବ୍ରୋଟାରୀର ମୁଖ୍ୟ ଡିନ ଲି ।
