बिजनेस डेस्क, ईटीवी भारत: माइक्रोसॉफ्ट के संस्थापक और बिल एंड मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन के सह-अध्यक्ष, बिल गेट्स ने मंगलवार को कहा कि कोविड-19 वैक्सीन का वितरण, जब भी इसे अनुमोदित और तैयार किया जाता है, दुनिया भर के विभिन्न देशों में विवाद का प्रमुख बिंदु हो सकता है.
वॉल स्ट्रीट जर्नल के सीईओ काउंसिल से बात करते हुए, गेट्स ने कहा, "संभवतः 2-3 टीके अगले साल स्वीकृत होने की बहुत अधिक संभावनाएं हैं ... (लेकिन) क्षमता को रैंप के लिए समय लगेगा. इसलिए, अमेरिका के भीतर और अन्य देश के बीच विवाद का एक बहुत ही कठिन बिंदु होंगे."
उनका मानना था कि वैक्सीन के साथ महामारी को पूरी तरह से खत्म करने में कुछ साल लग सकते हैं, लेकिन अमेरिका जैसे विकसित देश दूसरों की तुलना में जल्द सामान्य हो सकते हैं.
गेट्स ने कहा, "यदि आप उन्मूलन के लिए जा रहे हैं, जहां हमारे पास कोई और ट्रांसमिशन नहीं है, तो इसमें 2-3 साल लगेंगे ... अमीर देशों में, अगले साल के अंत तक चीजें सामान्य होने के बहुत करीब जा सकती हैं - यह सबसे अच्छा मामला है."
बिल और मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन ने इस साल जून में, दुनिया के सबसे गरीब देशों में जीवन भर के टीके वितरित करने के लिए, वैक्सीन एलायंस, गवी के लिए पांच साल की 1.6 बिलियन डॉलर की प्रतिबद्धता की घोषणा की.
ये भी पढ़ें: मात्र 33 प्रतिशत भारतीय सीईओ को घरेलू अर्थव्यवस्था में वृद्धि पर भरोसा
गवी ने कहा है कि यह अपने दो दशक के अनुभव का लाभ उठाते हुए कम आय वाले देशों में संभावित कोविड-19 टीकों की तैनाती के लिए टीके वितरण में अनुभव प्रदान करेगा.
इस बीच, सेरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) ने अपने कोविड-19 वैक्सीन परियोजना में तेजी लाने के लिए गवी और बिल और मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन के साथ सहयोग किया है. कंपनी के सीईओ अदार पूनावाला ने पहले घोषणा की थी कि एसआईआई भारत के लिए कोविड-19 वैक्सीन की 100 मिलियन और 2021 तक 91 अन्य निम्न और मध्यम-आय वाले देशों में उत्पादन करेगा.
रूसी और चीनी टीके
यहां तक कि जब अमेरिका विभिन्न वैक्सीन उम्मीदवारों के चरण III परीक्षणों के परिणामों की प्रतीक्षा करता है, चीन और रूस ने कथित तौर पर कोविड-19 के खिलाफ सुरक्षा के लिए अपने नागरिकों का टीकाकरण शुरू कर दिया है. लेकिन गेट्स ने उन टीकों में थोड़ा आत्मविश्वास दिखाया.
गेट्स ने कहा, "उनका कोई भी वैक्सीन तीसरे चरण के ट्रायल में नहीं है, जो उस परीक्षण की देखरेख करने वाले उच्च नियामक के पास हो. उनमें से किसी एक को क्वॉलिटी रेगुलेटर चुनना चाहिए, ताकि दुनिया को पता चले कि अगर कोई साइड इफेक्ट होता है."
"तीसरे चरण के अध्ययन को करने में पश्चिमी कंपनियां आगे हैं," गेट्स ने कहा, "अगर वे अच्छी तरह से निकलते हैं, तो मुझे संदेह है कि क्या रूसी और चीनी टीके में से कोई भी अपने देशों से बाहर जाएगा."
