नवी दिल्ली : भारत बायोटेकला इंट्रानासल COVID 19 लसीसाठी DCGI कडून आपत्कालीन intranasal COVID 19 vaccine emergency use Approval वापरासाठी अधिकृत मान्यता मिळाली आहे, अशी माहिती केंद्रीय आरोग्य मंत्री डॉ. मनसुख मांडविया यांनी दिली आहे. कोविडसाठी ही भारतातील पहिली नाका वाटे दिली जाणारी लस असणार आहे.
अनुनासिक लसीच्या क्लिनिकल चाचण्या पूर्ण- भारत बायोटेकने सुमारे 4,000 स्वयंसेवकांसह अनुनासिक लसीच्या क्लिनिकल चाचण्या पूर्ण केल्या आहेत. आतापर्यंत या लसीबाबत कोणतेही दुष्परिणाम किंवा प्रतिकूल प्रतिक्रिया नोंदवली गेली नाही. भारत बायोटेक, जी इंट्रानासल कोविड-19 लस दिलेले असंख्य रुग्ण ठीक झाले. असे कंपनीचे अध्यक्ष आणि व्यवस्थापकीय संचालक कृष्णा एला यांनी सांगितले.
अंकलेश्वर येथे लस निर्मितीचा कारखाना - BBIL (भारत बायोटेक इंटरनॅशनल लिमिटेड), ज्याचा गुजरातमधील अंकलेश्वर येथे लस निर्मितीचा कारखाना आहे. तो जगातील दोन प्लांटपैकी एक आहे. विशेष म्हणजे तो मंकीपॉक्स रोगाची लस तयार करण्यास सक्षम आहे. बीबीआयएलचा दुसरा प्लांट बव्हेरियन नॉर्डिक, जर्मनी येथे आहे.
भारतात कोविड-19 इंट्रानेसल (IN) लसीला प्रतिसाद - देशात वापरात असलेल्या बहुतेक COVID-19 लसी इंट्रामस्क्युलर (IM) इंजेक्शनद्वारे प्रशासित केल्या जातात. संरक्षणात्मक आणि सेल्युलर प्रतिकारशक्ती निर्माण करतात. भारतात कोविड-19 इंट्रानेसल (IN) लसी देखील विकसित केल्या जात आहेत ज्यांनी लक्षणीय प्रमाणात प्रतिपिंड-मध्यस्थ रोगप्रतिकार प्रतिसाद आणि मजबूत सेल-मध्यस्थ प्रतिकारशक्ती तसेच संरक्षणात्मक श्लेष्मल प्रतिकारशक्तीला उत्तेजित करण्याची अतिरिक्त क्षमता धारण करण्याची आशादायक क्षमता दर्शविली आहे. IM इंजेक्टेड लसींच्या तुलनेत प्रशासनाच्या सुलभतेचा अतिरिक्त लाभ मिळत असल्याचे पुढे आले आहे. विशेषत: नाकाच्या कप्प्यात स्रावी IgA प्रतिपिंड प्रतिसाद प्रवृत्त करून, इंट्रानासल SARS-CoV-2 लस विषाणू संसर्ग, प्रतिकृती, शेडिंग आणि रोगाचा विकास रोखू शकते तसेच शक्यतो व्हायरसचा प्रसार मर्यादित करू शकते.