जानें, भारत में स्वीकृत कोरोना वैक्सीन से जुड़ी कई अहम बातें

भारत ने कोरोना के खिलाफ दो वैक्सीन को मंजूरी प्रदान कर दी है. पहला है भारत बायोटेक का कोवैक्सीन और दूसरा है सीरम इंस्टीट्यूट का कोविशिल्ड. डीसीजीआई के मुताबिक दोनों टीके पूरी तरह से सुरक्षित हैं. आइए इऩ दोनों टीकों से जुड़ी कई अहम जानकारियों के बारे में जानते हैं.

हैदराबाद : ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा भारत बायोटेक के एंटी-कोरोनावायरस वैक्सीन 'कोवैक्सिन' को 12 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों के लिए मंजूरी दे दी गई है. वहीं, ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोरोनवायरस वैक्सीन 'कोविशिल्ड', जो कि पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा निर्मित है, को 18 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों के लिए अनुमोदित किया गया है.

ड्रग फर्म जाइडस कैडिला के मुताबिक, कोविद-19 वैक्सीन ZyCoV-D के फेज III नैदानिक (क्लिनिकल) ​​परीक्षणों को शुरू करने के लिए DCGI की मंजूरी मिल गई है. आने वाले हफ्तों में फाइजर वैक्सीन और रूस के स्पुतनिक-वी को भारत में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाएगा. DCGI ने भारत बायोटेक के 'कोवाक्सिन' और सीरम के 'कोविशिल्ड' को मंजूरी दे दी थी.

यहां आपको भारत में स्वीकृत कोविड -19 टीकों के बारे में जानकारी मिलेगी.

कोविशील्ड
कोविशिल्ड को ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी ने फार्मा प्रमुख एस्ट्राज़ेनेका के सहयोग से विकसित किया है. भारत का सीरम संस्थान उनका विनिर्माण और परीक्षण के लिए भागीदार है.

वैक्सीन का प्रकार : एक सामान्य कोल्ड एडेनोवायरस के कमजोर संस्करण से निर्मित, ChAdOx1 वैक्सीन (क्रिस्टेड AZD1222) चिम्पांजी में संक्रमण का कारण बनता है.

परीक्षण और प्रभाव : वैक्सीन ने दो पूर्ण खुराक के बाद प्रभावकारिता दर 70 प्रतिशत दर्शायी गई है. वैक्सीन के पहले दौर के ट्रायल से रिसर्चर्स ने नतीजा निकाल लिया था कि वैक्सीन के दो डोज, एक महीने के अंतराल से, सबसे अच्छी सुरक्षा प्रदान करेंगे, लेकिन तीसरे दौर के क्लीनिकल ट्रायल में डोज की गलती से, कुछ प्रतिभागियों को आधा डोज मिल गया और फिर एक पूरा मिल गया, जो दरअसल 90 प्रतिशत कारगर साबित हुआ. सीरम इंस्टीट्यूट ने कोविशिल्ड की 50 मिलियन खुराक का स्टॉक किया है, जिसमें से अधिकांश के भारत आने की उम्मीद है.

खुराक और भंडारण : वैक्सीन की दो पूर्ण खुराक के अलावा 4-6 सप्ताह के भीतर इसे ऑब्जर्ब किया जा रहा है. इसके अलावा, ऑक्सफोर्ड-एस्त्राजेनेका को एक मुख्य तौर पर प्रचारित किया जा रहा है. वैक्सीन को दो डिग्री सेल्सियस से आठ डिग्री सेल्सियस तापमान के बीच ले जाया जा स्कता है और छह महीने तक स्टोर किया जा सकता है.

लागत : सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कहा है कि वैक्सीन की कीमत सरकार के लिए 440 रुपये (लगभग $ 3) और निजी बाजार के लिए लगभग 700-800 रुपये होगी.

कोवैक्सीन
कोविड-19 के खिलाफ कोवैक्सीन भारत का पहला स्वदेशी वैक्सीन है. इसे भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के सहयोग से विकसित किया गया है.

वैक्सीन का प्रकार : कोवैक्सीन निष्‍क्र‍िय वैक्सीन की श्रेणी में आती है. इस तरह की वैक्सीन रोगजनकों को निष्‍क्र‍िय कर देती है, जिसके कारण लंबे समय तक संक्रमण नहीं होता. यद्यपि वायरस के कुछ हिस्सों को शरीर के इम्यून सिस्टम के द्वारा पहचाना जा सकता है और वह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को गति प्रदान कर सकता है.

परीक्षण और प्रभाव : भारत बायोटेक ने कई जानवरों के परीक्षणों के अलावा, 800 प्रतिभागियों पर चरण एक और दो परीक्षण किए है. इसका तीसरा परीक्षण चल रहा है और कुल 22,500 पहले से ही प्रतिभागियों ने इसमें भाग लिया. टीका प्रभावी और सुरक्षित पाया गया है.

खुराक और भंडारण : सीरम और भारत बायोटेक के टीकों वैक्स‌ीन को दो खुराक में दिया जाना है. सभी तीन टीकों को 2 से 8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहित किया जाना है.

जायडस कैडिला (Zydus Cadila) ZyCoV-D वैक्सीन
जायडस कैडिला अब जरूरी मंजूरी मिलने के बाद करीब 30,000 स्वयंसेवकों पर तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण की योजना बना रही है.

टीके का प्रकार : यह एक 'प्लास्मिड डीएनए' वैक्सीन है. डीएनए टीका आनुवांशिक रूप से प्लास्मिड-एक प्रकार के डीएनए अणु का उपयोग करते हैं. यह एंटीजन के साथ कोडित है, जिसके खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का निर्माण किया जाना है.

परीक्षण और प्रभावकारिता : ड्रग फर्म ज़ाइडस कैडिला को कोविड-19 वैक्सीन ZyCoV-D के फेज III क्लिनिकल परीक्षणों को शुरू करने के लिए DCGI की मंजूरी मिली है. Zydus Cadila ने एक बयान में कहा, कंपनी अब लगभग 30,000 वॉलंटियर्स के साथ फेज III क्लिनिकल ट्रायल शुरू करेगी.

जायडस कैडिला (Zydus Cadilla) ने कहा, ZYCoV-D, प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन सुरक्षित माना गया है. इसके पहले इस कोरोना वैक्सीन के क्लीनिकल ट्रायल में प्रतिरक्षा और इम्युनिटी टेस्ट के अच्छे परिणाम सामने आए हैं. ZyCoV-D को I और II क्लिनिकल परीक्षणों में सुरक्षित माना गया है. ZyCoV-D का फेज II अध्ययन 1,000 से अधिक स्वस्थ वयस्क लोगों के अनुकूली फेज I/II की खुराक के हिस्से के रूप में किया गया था.

• अन्य भारतीय कंपनियों की सूची जो कोविड-19 के लिए टीका विकसित कर रही हैं.
• स्पुतनिक वी रूस के गामलेया संस्थान द्वारा विकसित एक टीका है. डॉ. रेड्डी प्रयोगशाला रूसी वैक्सीन स्पुतनिक वी के 2 और 3 नैदानिक ​​परीक्षणों का आयोजन कर रही हैं, जबकि जैविक ई अपने स्वदेशी रूप से विकसित वैक्सीन कैंडिडेट के फेज 1 का परीक्षण कर रहा है.

NVX-Cov 2373 : NVX-COV-2373 को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा अमेरिकी कंपनी नोवाक्सैक्स के सहयोग से विकसित किया जा रहा है.

• जैविक ई लिमिटेड और जेनोवा बायोफर्मासिटिकल प्रत्येक के पास एक कैंडिडेट है.
• भारत बायोटेक अमेरिका के थॉमस जफरसन यूनिवर्सिटी के साथ एक अन्य वैक्सीन पर काम कर रहा है, जो पूर्व-नैदानिक ​​फेजों में है.
• अरबिंदो फार्मा लिमिटेड ने अपने स्वयं के कोविड-19 वैक्सीन विकास कार्यक्रम की भी घोषणा की है.