ETV Bharat / international

કોરોનાની નવી દવા હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાથી લઈને મૃત્યુનું જોખમ 90 ટકા ઘટાડી શકે છે : ફાઈઝર

ફાર્માસ્યુટિકલ(Pharmaceutical) કંપની Pfizer Inc(ફાઇઝર ઇન) એ દાવો કર્યો છે કે તેની પ્રાયોગિક એન્ટિવાયરલ દવા(Antiviral pill) હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુનું જોખમ 90 ટકા ઘટાડે છે.

કોરોનાની નવી દવા હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાથી લઈને મૃત્યુનું જોખમ 90% ઘટાડી શકે : ફાઈઝર
કોરોનાની નવી દવા હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાથી લઈને મૃત્યુનું જોખમ 90% ઘટાડી શકે : ફાઈઝર
author img

By

Published : Nov 6, 2021, 11:56 AM IST

  • ફાઈઝરે કહ્યું કે, કોવિડની નવી ગોળી હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાથી મૃત્યુનું જોખમ 90% ઘટાડે છે
  • ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની મર્કની COVID-19 ગોળી મંજૂરી આપનાર યુકે પ્રથમ દેશ બન્યો
  • ફાઈઝરએ ગોળી લીધા પછી તેની આડઅસર પર થોડી વિગતો દર્શાવી

વોશિંગ્ટન: ફાર્માસ્યુટિકલ(Pharmaceutical) કંપની Pfizer Inc (ફાઇઝર ઇન) એ શુક્રવારે જણાવ્યું હતું કે, તેની પ્રાયોગિક એન્ટિવાયરલ ગોળી(Antiviral pill) હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુનું જોખમ 90 ટકા ઘટાડે છે. આ સાથે, કંપની યુએસ માર્કેટમાં કોવિડ-19(Covid-19) સામે સૌપ્રથમ સરળતાથી ઉપયોગમાં લેવાતી દવા રજૂ કરવાની રેસમાં જોડાઈ છે. જો, કે હાલમાં, યુએસમાં કોવિડ -19ની સારવારમાં દવા નસો અથવા ઇન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવે છે. પ્રતિસ્પર્ધી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની મર્કની COVID-19 ગોળીના મજબૂત પ્રારંભિક પરિણામો દર્શાવ્યા પછી ફૂડ એન્ડ ડ્રગ(Food and Drugs) એડમિનિસ્ટ્રેશનમાં પહેલેથી જ સમીક્ષા હેઠળ છે જે યુકે ગુરુવારે તેને મંજૂરી આપનાર પ્રથમ દેશ બન્યો છે.

શક્ય તેટલી વહેલી તકે ગોળીને અધિકૃત થશે

Pfizer એ કહ્યું કે તે FDA અને આંતરરાષ્ટ્રીય નિયમનકારોને તેના પરિણામોની સંભવિતતાના આધારે કંપનીના અભ્યાસને રોકવા માટે સ્વતંત્ર નિષ્ણાતોની ભલામણને અનુસરીને, શક્ય તેટલી વહેલી તકે ગોળીને અધિકૃત કરવા માટે કહેશે. એકવાર ફાઇઝર દ્વારા અરજી કરવામાં આવે તે પછી, FDA અઠવાડિયા કે મહિનાઓમાં નિર્ણય લઈ શકે છે.

વિશ્વભરના સંશોધકો કોવિડ-19 સામે સારવારની દવા વિકસાવવા માટે કામ કરી રહ્યા છે જે લક્ષણોને ઘટાડવા, રિકવરી ઝડપી બનાવવા અને હોસ્પિટલો અને ડૉક્ટરો પરનો બોજ ઘટાડવા ઘરે લઈ શકાય છે.

775 પુખ્તો પર અભ્યાસ

ફાઇઝર એ શુક્રવારે 775 પુખ્તો પર તેના અભ્યાસના પ્રારંભિક પરિણામો જાહેર કર્યો કે અન્ય એન્ટિવાયરલ સાથે કંપનીની બનાવટી ગોળી લેતા દર્દીઓની તુલનામાં એક મહિના પછી હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અથવા મૃત્યુના સંયુક્ત દરમાં 89 ટકાનો ઘટાડો કર્યો હતો. જે દર્દીઓએ દવા લીધી હતી તેમાંથી એક ટકા કરતા ઓછા દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની જરૂર પડી હતી આ ઉપરાત કોઈનું મૃત્યુ થયું ન હતું. સાત ટકા હોસ્પિટલમાં દાખલ થયા હતા તેની સરખામણી જૂથમાં સાત મૃત્યુ પામ્યા હતા.

ફાઇઝરના મુખ્ય વૈજ્ઞાનિક અધિકારી ડૉ. મિકેલ ડોલ્સ્ટને એક મુલાકાતમાં જણાવ્યું હતું કે,"અમે આશા રાખતા હતા કે અમારી પાસે કંઈક અસાધારણ હશે, પરંતુ એવું ભાગ્યે જ બને છે કે તમે લગભગ 90 ટકા અસરકારકતા અને મૃત્યુ માટે 100 ટકા સલામતી સાથે મહાન દવાઓ જોશો,"

ફાઈઝરએ આડઅસર પર થોડી વિગતો દર્શાવી હતી

હળવાથી મધ્યમ COVID-19 સાથે અભ્યાસમાં ભાગ લેનારાઓને રસી આપવામાં આવી ન હતી તેમજ સ્થૂળતા, ડાયાબિટીસ અથવા હૃદય રોગ જેવી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓને કારણે તેમને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનું ઉચ્ચ જોખમ માનવામાં આવતું હતું. પ્રારંભિક લક્ષણોના ત્રણથી પાંચ દિવસમાં સારવાર શરૂ થઈ અને પાંચ દિવસ સુધી ચાલી.

ફાઈઝરએ 'આડઅસર' (ગોળી લીધા પછી મુશ્કેલી) પર થોડી વિગતો દર્શાવી હતી પરંતુ જણાવ્યું હતું કે 20 ટકા જૂથો વચ્ચે સમસ્યાઓનો દર લગભગ સમાન હતો.

આ પણ વાંચોઃ પીઠના ઉપરના ભાગના દુખાવામાં રાહત આપે છે યોગ્ય પોશ્ચર અને વ્યાયામ

આ પણ વાંચોઃ સ્વર્ગસ્થ પુનીત રાજકુમાર જે 1800 વિદ્યાર્થીઓની સંભાળ લેતા હતા, તેની જવાબદારી તમિલ અભિનેતા વિશાલે સ્વીકારી

  • ફાઈઝરે કહ્યું કે, કોવિડની નવી ગોળી હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાથી મૃત્યુનું જોખમ 90% ઘટાડે છે
  • ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની મર્કની COVID-19 ગોળી મંજૂરી આપનાર યુકે પ્રથમ દેશ બન્યો
  • ફાઈઝરએ ગોળી લીધા પછી તેની આડઅસર પર થોડી વિગતો દર્શાવી

વોશિંગ્ટન: ફાર્માસ્યુટિકલ(Pharmaceutical) કંપની Pfizer Inc (ફાઇઝર ઇન) એ શુક્રવારે જણાવ્યું હતું કે, તેની પ્રાયોગિક એન્ટિવાયરલ ગોળી(Antiviral pill) હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુનું જોખમ 90 ટકા ઘટાડે છે. આ સાથે, કંપની યુએસ માર્કેટમાં કોવિડ-19(Covid-19) સામે સૌપ્રથમ સરળતાથી ઉપયોગમાં લેવાતી દવા રજૂ કરવાની રેસમાં જોડાઈ છે. જો, કે હાલમાં, યુએસમાં કોવિડ -19ની સારવારમાં દવા નસો અથવા ઇન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવે છે. પ્રતિસ્પર્ધી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની મર્કની COVID-19 ગોળીના મજબૂત પ્રારંભિક પરિણામો દર્શાવ્યા પછી ફૂડ એન્ડ ડ્રગ(Food and Drugs) એડમિનિસ્ટ્રેશનમાં પહેલેથી જ સમીક્ષા હેઠળ છે જે યુકે ગુરુવારે તેને મંજૂરી આપનાર પ્રથમ દેશ બન્યો છે.

શક્ય તેટલી વહેલી તકે ગોળીને અધિકૃત થશે

Pfizer એ કહ્યું કે તે FDA અને આંતરરાષ્ટ્રીય નિયમનકારોને તેના પરિણામોની સંભવિતતાના આધારે કંપનીના અભ્યાસને રોકવા માટે સ્વતંત્ર નિષ્ણાતોની ભલામણને અનુસરીને, શક્ય તેટલી વહેલી તકે ગોળીને અધિકૃત કરવા માટે કહેશે. એકવાર ફાઇઝર દ્વારા અરજી કરવામાં આવે તે પછી, FDA અઠવાડિયા કે મહિનાઓમાં નિર્ણય લઈ શકે છે.

વિશ્વભરના સંશોધકો કોવિડ-19 સામે સારવારની દવા વિકસાવવા માટે કામ કરી રહ્યા છે જે લક્ષણોને ઘટાડવા, રિકવરી ઝડપી બનાવવા અને હોસ્પિટલો અને ડૉક્ટરો પરનો બોજ ઘટાડવા ઘરે લઈ શકાય છે.

775 પુખ્તો પર અભ્યાસ

ફાઇઝર એ શુક્રવારે 775 પુખ્તો પર તેના અભ્યાસના પ્રારંભિક પરિણામો જાહેર કર્યો કે અન્ય એન્ટિવાયરલ સાથે કંપનીની બનાવટી ગોળી લેતા દર્દીઓની તુલનામાં એક મહિના પછી હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અથવા મૃત્યુના સંયુક્ત દરમાં 89 ટકાનો ઘટાડો કર્યો હતો. જે દર્દીઓએ દવા લીધી હતી તેમાંથી એક ટકા કરતા ઓછા દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની જરૂર પડી હતી આ ઉપરાત કોઈનું મૃત્યુ થયું ન હતું. સાત ટકા હોસ્પિટલમાં દાખલ થયા હતા તેની સરખામણી જૂથમાં સાત મૃત્યુ પામ્યા હતા.

ફાઇઝરના મુખ્ય વૈજ્ઞાનિક અધિકારી ડૉ. મિકેલ ડોલ્સ્ટને એક મુલાકાતમાં જણાવ્યું હતું કે,"અમે આશા રાખતા હતા કે અમારી પાસે કંઈક અસાધારણ હશે, પરંતુ એવું ભાગ્યે જ બને છે કે તમે લગભગ 90 ટકા અસરકારકતા અને મૃત્યુ માટે 100 ટકા સલામતી સાથે મહાન દવાઓ જોશો,"

ફાઈઝરએ આડઅસર પર થોડી વિગતો દર્શાવી હતી

હળવાથી મધ્યમ COVID-19 સાથે અભ્યાસમાં ભાગ લેનારાઓને રસી આપવામાં આવી ન હતી તેમજ સ્થૂળતા, ડાયાબિટીસ અથવા હૃદય રોગ જેવી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓને કારણે તેમને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનું ઉચ્ચ જોખમ માનવામાં આવતું હતું. પ્રારંભિક લક્ષણોના ત્રણથી પાંચ દિવસમાં સારવાર શરૂ થઈ અને પાંચ દિવસ સુધી ચાલી.

ફાઈઝરએ 'આડઅસર' (ગોળી લીધા પછી મુશ્કેલી) પર થોડી વિગતો દર્શાવી હતી પરંતુ જણાવ્યું હતું કે 20 ટકા જૂથો વચ્ચે સમસ્યાઓનો દર લગભગ સમાન હતો.

આ પણ વાંચોઃ પીઠના ઉપરના ભાગના દુખાવામાં રાહત આપે છે યોગ્ય પોશ્ચર અને વ્યાયામ

આ પણ વાંચોઃ સ્વર્ગસ્થ પુનીત રાજકુમાર જે 1800 વિદ્યાર્થીઓની સંભાળ લેતા હતા, તેની જવાબદારી તમિલ અભિનેતા વિશાલે સ્વીકારી

ETV Bharat Logo

Copyright © 2024 Ushodaya Enterprises Pvt. Ltd., All Rights Reserved.