ETV Bharat / sukhibhava

ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਵੱਡਾ ਖੁਲਾਸਾ, ਡਰੱਗ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਕਰਦੀ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪੈਦਾ

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਜ਼ਾਲ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਵੱਡਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ (Therapeutic drug) ਕੈਂਸਰ ਸੈਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

Therapeutic drug can render cancer cells
Therapeutic drug can render cancer cells
author img

By

Published : Aug 27, 2022, 10:41 AM IST

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਖੁਸ਼ਬੂ ਦੁਆਰਾ ਦਬਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਪਰੇਅ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਹੋਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਇਸ ਹਥਿਆਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਬੌਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਹੈਮਬਰਗ-ਐਪੇਨਡੋਰਫ ਦਾ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਜੋ ਹੁਣੇ ਹੀ ਜਰਨਲ ਫਾਰ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਆਫ਼ ਕੈਂਸਰ (Journal for Immunotherapy of Cancer) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਹੁਣ ਹੋਰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਦਾ ਸੰਘਣਾ ਬੱਦਲ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਰਸਾਇਣ ਇੱਕ ਪਾਸੇ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਨਵੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੂਜੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਥੇ ਮੈਟਾਸਟੈਸੇਸ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਐਡੀਨੋਸਾਈਨ ਟ੍ਰਾਈਫਾਸਫੇਟ, ਜਾਂ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਏਟੀਪੀ, ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ, ਪੜਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਵਿੱਚ, ਏਟੀਪੀ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। CD39 ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦਾ ਨਾਮ ਹੈ। ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਬੌਨ ਦੇ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਫਾਰਮੇਸੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋ. ਡਾ. ਕ੍ਰਿਸਟਾ ਮੂਲਰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। "ਜਦੋਂ CD39 ਨੂੰ ਬਲੌਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।"

ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ CD39 ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਬਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਮੂਲਰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, "ਏਟੀਪੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰੇਗਾ, ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰੇਗਾ." ਇਸ ਲਈ, ਰੋਕਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਬਚਾਅ ਪੱਖ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

50 ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ CD39 ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਬਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਮੂਲਰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, "ਏਟੀਪੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰੇਗਾ, ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰੇਗਾ." ਇਸ ਲਈ, ਰੋਕਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਬਚਾਅ ਪੱਖ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਕੁੱਲ 50 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਨ। ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ। ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਸ਼ੈਕੇਲ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ "ਇੱਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਸੇਰੀਟਿਨਿਬ, ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ CD39 ਦੁਆਰਾ ATP ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।" "ਅਸੀਂ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਅਖੌਤੀ ਟ੍ਰਿਪਲ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ। ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਅਕਸਰ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।"

ਫਿਰ ਵੀ, ਕ੍ਰਿਸਟਾ ਮੂਲਰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਸੋਚਦੀ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਡੀ39 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੇਰੀਟਿਨਿਬ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਸਹੀ ਹੈ। "ਆਖ਼ਰਕਾਰ, ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਚਕ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ; ਇਸ ਲਈ ਇਸਦੇ ਅਣਚਾਹੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਣਗੇ," ਉਹ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ। "ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਇਸਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸੇਜ਼ ਨੂੰ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਨਾਲ ਰੋਕੇ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ CD39 ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦੇਵੇ।"

ਕੇਵਲ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਵਰਤੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਇਹ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ: ਇੱਕ ਹੋਰ ਉਪਚਾਰਕ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਭਾਗ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋ. ਮੁਲਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, TRAs "ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲੌਕਸ ਆਫ ਮੈਟਰ" ਅਤੇ "ਲਾਈਫ ਐਂਡ ਹੈਲਥ" ਦੇ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ, "ਕਲਾਸਿਕ ਸਾਇਟੋਸਟੈਟਿਕਸ ਅਕਸਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ; ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, CD39 ਬਲੌਕਰ, ਇਸਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨਗੇ।" "ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।"

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ CD39 ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੇਵਲ ਤਦ ਹੀ ਇੱਕ CD39 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਰੈਜੀਮੈਨ ਦਾ ਅਰਥ ਹੋਵੇਗਾ, ਮੂਲਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ. "ਇਸ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਹਰੇਕ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰੋਗੇ। ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰਨਾ ਹੋਰ ਅਤੇ ਜਿਆਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।"

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ:- ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਨੀਂਦ ਨਾ ਲੈਣ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਰਿਹਾ ਮੋਟਾਪੇ

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਖੁਸ਼ਬੂ ਦੁਆਰਾ ਦਬਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਪਰੇਅ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਹੋਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਇਸ ਹਥਿਆਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਬੌਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਹੈਮਬਰਗ-ਐਪੇਨਡੋਰਫ ਦਾ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਜੋ ਹੁਣੇ ਹੀ ਜਰਨਲ ਫਾਰ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਆਫ਼ ਕੈਂਸਰ (Journal for Immunotherapy of Cancer) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਹੁਣ ਹੋਰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਦਾ ਸੰਘਣਾ ਬੱਦਲ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਰਸਾਇਣ ਇੱਕ ਪਾਸੇ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਨਵੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੂਜੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਥੇ ਮੈਟਾਸਟੈਸੇਸ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਐਡੀਨੋਸਾਈਨ ਟ੍ਰਾਈਫਾਸਫੇਟ, ਜਾਂ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਏਟੀਪੀ, ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ, ਪੜਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਵਿੱਚ, ਏਟੀਪੀ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। CD39 ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦਾ ਨਾਮ ਹੈ। ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਬੌਨ ਦੇ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਫਾਰਮੇਸੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋ. ਡਾ. ਕ੍ਰਿਸਟਾ ਮੂਲਰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। "ਜਦੋਂ CD39 ਨੂੰ ਬਲੌਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।"

ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ CD39 ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਬਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਮੂਲਰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, "ਏਟੀਪੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰੇਗਾ, ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰੇਗਾ." ਇਸ ਲਈ, ਰੋਕਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਬਚਾਅ ਪੱਖ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

50 ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ CD39 ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਬਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਮੂਲਰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, "ਏਟੀਪੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰੇਗਾ, ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰੇਗਾ." ਇਸ ਲਈ, ਰੋਕਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਬਚਾਅ ਪੱਖ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਕੁੱਲ 50 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਨ। ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ। ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਸ਼ੈਕੇਲ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ "ਇੱਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਸੇਰੀਟਿਨਿਬ, ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ CD39 ਦੁਆਰਾ ATP ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।" "ਅਸੀਂ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਅਖੌਤੀ ਟ੍ਰਿਪਲ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ। ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਅਕਸਰ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।"

ਫਿਰ ਵੀ, ਕ੍ਰਿਸਟਾ ਮੂਲਰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਸੋਚਦੀ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਡੀ39 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੇਰੀਟਿਨਿਬ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਸਹੀ ਹੈ। "ਆਖ਼ਰਕਾਰ, ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਚਕ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ; ਇਸ ਲਈ ਇਸਦੇ ਅਣਚਾਹੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਣਗੇ," ਉਹ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ। "ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਇਸਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸੇਜ਼ ਨੂੰ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਨਾਲ ਰੋਕੇ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ CD39 ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦੇਵੇ।"

ਕੇਵਲ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਵਰਤੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਇਹ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ: ਇੱਕ ਹੋਰ ਉਪਚਾਰਕ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਭਾਗ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋ. ਮੁਲਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, TRAs "ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲੌਕਸ ਆਫ ਮੈਟਰ" ਅਤੇ "ਲਾਈਫ ਐਂਡ ਹੈਲਥ" ਦੇ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ, "ਕਲਾਸਿਕ ਸਾਇਟੋਸਟੈਟਿਕਸ ਅਕਸਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ; ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, CD39 ਬਲੌਕਰ, ਇਸਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨਗੇ।" "ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।"

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ CD39 ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੇਵਲ ਤਦ ਹੀ ਇੱਕ CD39 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਰੈਜੀਮੈਨ ਦਾ ਅਰਥ ਹੋਵੇਗਾ, ਮੂਲਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ. "ਇਸ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਹਰੇਕ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰੋਗੇ। ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰਨਾ ਹੋਰ ਅਤੇ ਜਿਆਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।"

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ:- ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਨੀਂਦ ਨਾ ਲੈਣ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਰਿਹਾ ਮੋਟਾਪੇ

ETV Bharat Logo

Copyright © 2024 Ushodaya Enterprises Pvt. Ltd., All Rights Reserved.