ETV Bharat / sukhibhava

ರೋಗ ನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್‌ಐವಿ ಏಕೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವುದಿಲ್ಲ: ಹೊಸ ವಿಚಾರ ಕಂಡುಕೊಂಡ ಸಂಶೋಧಕರು - ಡ್ಯೂಕ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ವರದಿ

ಡ್ಯೂಕ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ವರದಿ ಮಾಡಿರುವ ಪ್ರಕಾರ, ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ವಿಕಸನಗೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು, ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಹೆಚ್‌ಐವಿ) ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೊಸದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಲು ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ತಿಳಿದು ಬಂದಿದೆ.

ಹೆಚ್‌ಐವಿ
ಹೆಚ್‌ಐವಿ
author img

By

Published : Nov 15, 2022, 4:14 PM IST

ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್: ಡ್ಯೂಕ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ವರದಿ ಮಾಡಿರುವ ಪ್ರಕಾರ, ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ವಿಕಸನಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಹೆಚ್‌ಐವಿ) ಹೊಸದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಸಂಶೋಧನಾ ವರದಿಯಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಐವಿ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ.

"ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಎರಡರಿಂದಲೂ HIV- ಸೋಂಕಿತ ಟಿ-ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಲು ಆಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಾಗಾಗಿ HIV ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದು ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ"ಎಂದು PhD, ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ, ಹಿರಿಯ ಲೇಖಕ ಬ್ರಿಯಾನ್ ಆರ್​. ಕಲೆನ್, ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸುಪ್ತಾವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಬಹುದು. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರವೂ HIV ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್‌ಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸುಪ್ತವಾದ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲದ ಬಗ್ಗೆ ಹುಡುಕಲು ತುಂಬಾ ಪ್ರಯತ್ನ ಪಟ್ಟರೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

SMC5/6 ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂದು ಕಲೆನ್ ಹೇಳಿದರು.

HIV ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾದ CD4+ T-ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಒಂದು ಜೀನೋಮ್-ಲೆನ್ತ್​​ DNA ಅಣುವನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದು ಆತಿಥೇಯ ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅದನ್ನು ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, SMC5/6 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೊದಲು ಅದರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಲೆನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ತಂಡವು ಕಂಡು ಹಿಡಿದಿದೆ. ಈ ಪ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಏಕೀಕರಣದ ನಂತರವೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸೋಂಕುಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ: 2011-2021ರ 10 ವರ್ಷದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ 17 ಲಕ್ಷ ಜನರಿಗೆ ಹೆಚ್​ಐವಿ ಸೋಂಕು

"ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸೋಂಕಿತ HIV ಯ ಯಾವುದೇ ಆಂತರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದುರಾದೃಷ್ಟಕರ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಬಹುಶಃ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿದೇಶಿ DNA ಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲು ವಿಕಸನಗೊಂಡಿದೆ" ಎಂದು ಕಲೆನ್ ಹೇಳಿದರು.

SMC5/6 ನ ನಿಶ್ಯಬ್ದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಣುವು ಸುಪ್ತ HIV ಸೋಂಕುಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರವಾಗಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಮರು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರೊವೈರಸ್​ಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿ - ರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

"ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುವ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು HIV-1 ಅನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಲೆನ್ ಹೇಳಿದರು. ಸುಪ್ತ HIV-1 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವೈರಸ್​ನ ದೇಹವನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ವ್ಯಯಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ಪ್ರಯತ್ನವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.

ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್: ಡ್ಯೂಕ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ವರದಿ ಮಾಡಿರುವ ಪ್ರಕಾರ, ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ವಿಕಸನಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಹೆಚ್‌ಐವಿ) ಹೊಸದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಸಂಶೋಧನಾ ವರದಿಯಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಐವಿ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ.

"ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಎರಡರಿಂದಲೂ HIV- ಸೋಂಕಿತ ಟಿ-ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಲು ಆಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಾಗಾಗಿ HIV ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದು ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ"ಎಂದು PhD, ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ, ಹಿರಿಯ ಲೇಖಕ ಬ್ರಿಯಾನ್ ಆರ್​. ಕಲೆನ್, ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸುಪ್ತಾವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಬಹುದು. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರವೂ HIV ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್‌ಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸುಪ್ತವಾದ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲದ ಬಗ್ಗೆ ಹುಡುಕಲು ತುಂಬಾ ಪ್ರಯತ್ನ ಪಟ್ಟರೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

SMC5/6 ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂದು ಕಲೆನ್ ಹೇಳಿದರು.

HIV ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾದ CD4+ T-ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಒಂದು ಜೀನೋಮ್-ಲೆನ್ತ್​​ DNA ಅಣುವನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದು ಆತಿಥೇಯ ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅದನ್ನು ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, SMC5/6 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೊದಲು ಅದರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಲೆನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ತಂಡವು ಕಂಡು ಹಿಡಿದಿದೆ. ಈ ಪ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಏಕೀಕರಣದ ನಂತರವೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸೋಂಕುಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ: 2011-2021ರ 10 ವರ್ಷದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ 17 ಲಕ್ಷ ಜನರಿಗೆ ಹೆಚ್​ಐವಿ ಸೋಂಕು

"ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸೋಂಕಿತ HIV ಯ ಯಾವುದೇ ಆಂತರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದುರಾದೃಷ್ಟಕರ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಬಹುಶಃ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿದೇಶಿ DNA ಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲು ವಿಕಸನಗೊಂಡಿದೆ" ಎಂದು ಕಲೆನ್ ಹೇಳಿದರು.

SMC5/6 ನ ನಿಶ್ಯಬ್ದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಣುವು ಸುಪ್ತ HIV ಸೋಂಕುಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರವಾಗಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಮರು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರೊವೈರಸ್​ಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿ - ರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

"ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುವ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು HIV-1 ಅನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಲೆನ್ ಹೇಳಿದರು. ಸುಪ್ತ HIV-1 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವೈರಸ್​ನ ದೇಹವನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ವ್ಯಯಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ಪ್ರಯತ್ನವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.

ETV Bharat Logo

Copyright © 2024 Ushodaya Enterprises Pvt. Ltd., All Rights Reserved.