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अमेरिका : अस्पताल में भर्ती सभी मरीजों को दी जा सकती है रेमडेसिविर - कैलिफोर्निया में फोस्टर सिटी

अस्पताल में मौत से लड़ रहे कोरोना मरीजों के लिए संजीवनी साबित होगी रेमडेसिवीर? अमेरिका ने मंजूरी दे दी है. दवा निर्माता ‘गिलियड साइंसेज’ के मुताबिक, अमेरिका की नियामक संस्था ने अस्पताल में भर्ती कोविड-19 के सभी मरीजों को रेमडेसिविर दवा देने की अनुमति दे दी है.

US regulators
रेमडेसिविर
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Published : Aug 29, 2020, 2:13 PM IST

फोस्टर सिटी : अमेरिका की नियामक संस्था ने अस्पताल में भर्ती कोविड-19 के सभी मरीजों को रेमडेसिविर दवा देने की अनुमति दे दी है. दवा निर्माता 'गिलियड साइंसेज' ने शुक्रवार को यह जानकारी दी.

कंपनी ने कहा है कि 'खाद्य एवं दवा प्रशासन' (एफडीए) ने आपातकालीन परिस्थिति में रेमडेसिविर के प्रयोग का दायरा बढ़ा दिया है जिससे डॉक्टर मरीजों को इसे लेने की सलाह दे सकेंगे.

10 अगस्त को एफडीए में किया था आवेदन
अब तक यह दवा कोविड-19 के गंभीर मरीजों को ही दी जाती थी. कैलिफोर्निया में फोस्टर सिटी स्थित गिलियड ने रेमडेसिविर को वेक्लुरि नाम से बेचने की औपचारिक मंजूरी के लिए 10 अगस्त को एफडीए में आवेदन किया था.

दवा के प्रयोग के दायरे को बढ़ाने की मंजूरी
गिलियड ने एक वक्तव्य में कहा कि 'अस्पताल में भर्ती मरीजों पर हाल ही में हुए एक सरकारी अध्ययन और गिलियड द्वारा एक सप्ताह पहले प्रकाशित अध्ययन के आधार पर आपातकालीन परिस्थिति में इस दवा के प्रयोग के दायरे को बढ़ाने की मंजूरी मिली.

पढ़ें: भारत के पास 2021 की शुरुआत में होगी वैक्सीन: बर्नस्टीन रिसर्च

ठीक होने की संभावना 65 प्रतिशत अधिक
गिलियड के अध्ययन में पाया गया कि कोविड-19 से ग्रस्त जिन मरीजों को पांच दिन तक रेमडेसिविर दवा दी गई उनमें ठीक होने की संभावना 65 प्रतिशत अधिक थी.

फोस्टर सिटी : अमेरिका की नियामक संस्था ने अस्पताल में भर्ती कोविड-19 के सभी मरीजों को रेमडेसिविर दवा देने की अनुमति दे दी है. दवा निर्माता 'गिलियड साइंसेज' ने शुक्रवार को यह जानकारी दी.

कंपनी ने कहा है कि 'खाद्य एवं दवा प्रशासन' (एफडीए) ने आपातकालीन परिस्थिति में रेमडेसिविर के प्रयोग का दायरा बढ़ा दिया है जिससे डॉक्टर मरीजों को इसे लेने की सलाह दे सकेंगे.

10 अगस्त को एफडीए में किया था आवेदन
अब तक यह दवा कोविड-19 के गंभीर मरीजों को ही दी जाती थी. कैलिफोर्निया में फोस्टर सिटी स्थित गिलियड ने रेमडेसिविर को वेक्लुरि नाम से बेचने की औपचारिक मंजूरी के लिए 10 अगस्त को एफडीए में आवेदन किया था.

दवा के प्रयोग के दायरे को बढ़ाने की मंजूरी
गिलियड ने एक वक्तव्य में कहा कि 'अस्पताल में भर्ती मरीजों पर हाल ही में हुए एक सरकारी अध्ययन और गिलियड द्वारा एक सप्ताह पहले प्रकाशित अध्ययन के आधार पर आपातकालीन परिस्थिति में इस दवा के प्रयोग के दायरे को बढ़ाने की मंजूरी मिली.

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ठीक होने की संभावना 65 प्रतिशत अधिक
गिलियड के अध्ययन में पाया गया कि कोविड-19 से ग्रस्त जिन मरीजों को पांच दिन तक रेमडेसिविर दवा दी गई उनमें ठीक होने की संभावना 65 प्रतिशत अधिक थी.

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