हैदराबाद: तेलंगाना के हैदराबाद स्थित बायोफोर इंडिया फार्मास्युटिकल्स को हमारे देश में सक्रिय संघटक कैनबिडिओल के निर्माण के लिए सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) से अनुमति मिली है. इसरे अनुसार, Cannabidiol Oral Solution 100 mg/ml का उत्पादन इस कंपनी की सहयोगी कंपनी जेनेरा फार्मा द्वारा किया जाता है. बायोफोर इंडिया ने खुलासा किया है कि इसका निर्माण यूएस ड्रग रेगुलेटरी एजेंसी (यूएसएफडीए) की हैदराबाद और विशाखापत्तनम स्थित इकाइयों में किया जाएगा.
इस मेडिसिन का प्रयोग तंत्रिका संबंधी रोगों के उपचार में किया जाता है. ऐसा पहली बार हुआ है कि हमारे देश में कैनाबीडियोल ओरल सोल्यूशन को मंजूरी दी गई है. बायोफोन के सीईओ डॉ. जगदीशबाबू रंगीशेट्टी ने इसे लेकर कहा कि इसे पूरी तरह से सिंथेटिक केमिस्ट्री के ज्ञान से विकसित किया गया है. जानकारी सामने आई है कि इस दवा के अप्रूवल के लिए यूएसएफडीए के पास आवेदन किया गया है.
उन्होंने बताया कि सीडीएससीओ ने हमारे देश में मिर्गी (लेनॉक्स-गैस्टॉट सिंड्रोम, ड्रेवेट सिंड्रोम), या छोटे बच्चों में ट्यूबरस स्केलेरोसिस कॉम्प्लेक्स से पीड़ित छोटे बच्चों में कैनाबीडियोल ओरल सोल्यूशन 100 मिलीग्राम/एमएल का उपयोग करने की अनुमति दी है. जगदीश बाबू ने बताया कि हम इस दवा को अपने देश में व्यापक रूप से उपलब्ध कराने के लिए कुछ फार्मा कंपनियों के साथ साझेदारी करेंगे.
पढ़ें: देश में समान नागरिक संहिता लागू की जाएगी : असम सीएम हिमंत बिस्वा सरमा
इसके अलावा यह जानकारी भी सामने आई है कि वे पहले ही अकम्स ड्रग्स एंड फार्मास्युटिकल्स के साथ एक विनिर्माण समझौता कर चुके हैं. कहा जा रहा है कि इसे अगले 4 महीने में घरेलू बाजार में उपलब्ध करा दिया जाएग.
