ETV Bharat / sukhibhava

સંશોધકોએ કેન્સરની સારવાર માટે નવી સ્ક્રીનીંગ પદ્ધતિ વિકસાવી

સંશોધકોએ જિનોમના કહેવાતા ડાર્ક મેટરમાં કેન્સર (new cancer treatments) ની સારવાર માટે નવા ડ્રગ લક્ષ્યો શોધવા માટે સ્ક્રીનીંગ પદ્ધતિ (screening method) વિકસાવી છે. લાંબા નોનકોડિંગ RNA તરીકે ઓળખાતા જનીનોના નબળા સમજાયેલા વર્ગને જોયા. LncRNAs કહેવાતા ડાર્ક મેટર અથવા નોન પ્રોટીન કોડિંગ ડીએનએમાં વિપુલ પ્રમાણમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે, જે આપણા જીનોમનો વિશાળ ભાગ બનાવે છે.

શું આપ જાણો માનવ જીનોમના ડાર્ક મેટરમાં કેન્સરની નવી સારવાર વિશે
શું આપ જાણો માનવ જીનોમના ડાર્ક મેટરમાં કેન્સરની નવી સારવાર વિશે
author img

By

Published : Oct 9, 2022, 12:37 PM IST

વોશિંગ્ટન (યુએસ): સંશોધકોએ જીનોમના કહેવાતા ડાર્ક મેટરમાં કેન્સરની સારવાર માટે નવા ડ્રગ લક્ષ્યો શોધવા માટે સ્ક્રીનીંગ પદ્ધતિ (screening method) વિકસાવી છે. તેઓએ તેમની પદ્ધતિ નોન સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (NSCLC) પર લાગુ કરી, જે સૌથી મોટી કેન્સર કિલર (new cancer treatments) છે, જેના માટે અસરકારક ઉપચારની તાકીદે માંગ કરવામાં આવે છે. તેઓ બતાવી શકે છે કે, ઓળખવામાં આવેલા લક્ષ્યોને અટકાવવાથી કેન્સરના વિકાસને મોટા પ્રમાણમાં ધીમો પાડી શકે છે. આ ઉપરાંત તેમની પદ્ધતિ અન્ય કેન્સર માટે સ્વીકાર્ય છે.

કેન્સરની નવી સારવાર: નવા લક્ષ્યો માટે તેઓએ લાંબા નોનકોડિંગ RNA (રિબોન્યુક્લીક એસિડ) (lncRNAs) તરીકે ઓળખાતા જનીનોના નબળા સમજાયેલા વર્ગને જોયા. LncRNAs કહેવાતા ડાર્ક મેટર અથવા નોન પ્રોટીન કોડિંગ ડીએનએમાં વિપુલ પ્રમાણમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે, જે આપણા જીનોમનો વિશાળ ભાગ બનાવે છે. માનવ જીનોમમાં લગભગ 20,000 શાસ્ત્રીય પ્રોટીન કોડિંગ જનીનો હોય છે, પરંતુ આ સંખ્યા 100,000 lncRNA દ્વારા ઓછી છે. lncRNA ના 99 ટકા જૈવિક કાર્યો અજ્ઞાત છે.

વિશ્લેષણ: લાંબા નોનકોડિંગ RNAs નામ સૂચવે છે તેમ, મેસેન્જર RNAs (mRNAs)થી વિપરીત, તેઓ પ્રોટીન માટે બાંધકામ યોજનાઓને એન્કોડ કરતા નથી. mRNAs ની જેમ, lncRNAs માટેના નિર્માણ સૂચનો કોષના DNAમાં સમાયેલ છે. NSCLC માં lncRNAs ની ભૂમિકાનો અભ્યાસ કરવા માટે સંશોધકોએ NSCLC માં કયા lncRNA હાજર છે, તે જોવા માટે સાર્વજનિક રીતે ઉપલબ્ધ ડેટાસેટ્સનું વિશ્લેષણ કરીને શરૂઆત કરી. આ વિશ્લેષણ 800 થી વધુ lnRNAs ની યાદી તરફ દોરી ગયું, જેનું મહત્વ NSCLC કોષો માટે સંશોધકો તપાસ કરવા ઈચ્છતા હતા.

સ્ક્રીનીંગ પદ્ધતિ: આ તપાસ માટે તેઓએ એક સ્ક્રીનીંગ સિસ્ટમ વિકસાવી છે, જે ડીએનએમાં તેમની બાંધકામ સૂચનાઓનો ભાગ કાઢીને પસંદ કરેલ lncRNAs ના ઉત્પાદનને અટકાવે છે. તેઓએ તેમની સ્ક્રિનિંગ સિસ્ટમને દર્દીઓમાંથી મેળવેલી બે NSCLC સેલ લાઇન પર લાગુ કરી, અને કેવી રીતે પસંદ કરેલ lncRNAs ના અવરોધે કેન્સર કોશિકાઓના કહેવાતા હોલમાર્ક પર અસર કરી તે જોયું. હોલમાર્ક્સએ સેલ્યુલર વર્તણૂકો છે, જે રોગની પ્રગતિમાં ફાળો આપે છે.

કેન્સરની નવી સારવાર: કેન્સરના ત્રણ અલગ અલગ હૉલમાર્કનું મૂલ્યાંકન કરવાનો ફાયદો એ છે કે, અમારી પાસે વ્યાપક દ્રષ્ટિકોણ છે પરંતુ વિવિધ પ્રયોગોમાંથી નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં ડેટા પણ છે, જેમાંથી અમારે લાંબા નોનકોડિંગ RNAS ની એક યાદી મેળવવાની જરૂર છે, જે બિન નાના સેલ ફેફસાના કેન્સર માટે મહત્વપૂર્ણ છે. રોરી જ્હોન્સન કહે છે, યુનિવર્સિટી ઓફ બર્નના આસિસ્ટન્ટ પ્રોફેસર જેમણે NCCR RNA એન્ડ ડિસીઝ ફંડેડ પ્રોજેક્ટનું નેતૃત્વ કર્યું હતું. વિશ્લેષણના અંતે 800 થી વધુ તપાસ કરાયેલા ઉમેદવારોમાંથી NSCLC માટે મહત્વના 80 ઉચ્ચ વિશ્વાસ ધરાવતા ઉમેદવાર lncRNA ની યાદી મળી.

માનવીય રોગોની સારવાર: આ 80માંથી સંશોધકોએ અનુવર્તી પ્રયોગો માટે ઘણા lncRNAs પસંદ કર્યા. આ અનુવર્તી પ્રયોગો માટે એક અભિગમનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, જે DNA સ્તરે કામ કરતું નથી, પરંતુ તેમના ઉત્પાદન પછી lncRNA ને લક્ષ્ય બનાવે છે. આ હેતુ માટે, સંશોધકોએ એન્ટિસેન્સ ઓલિગોન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (એએસઓ) તરીકે ઓળખાતા નાના રાસાયણિક રીતે સંશ્લેષિત RNAનો ઉપયોગ કર્યો હતો, જે તેઓ લક્ષિત lncRNA ને જોડે છે અને તેમના અધોગતિ તરફ દોરી જાય છે. નોંધનીય છે કે, માનવીય રોગોની સારવાર માટે ઘણા ASOs મંજૂર કરવામાં આવ્યા છે, જોકે કેન્સર માટે હજુ સુધી કોઈ નથી. આ અનુવર્તી પ્રયોગો દર્શાવે છે કે, મોટાભાગના ચૂંટાયેલા lnRNAs માટે, ASO દ્વારા તેમના વિનાશને કારણે કોષ સંસ્કૃતિમાં કેન્સર કોષ વિભાજન અવરોધાય છે.

સંશોધન: મહત્ત્વની વાત એ છે કે, આ જ સારવારથી બિન કેન્સરગ્રસ્ત ફેફસાના કોષો પર કોઈ અસર થતી હોય તો તે ઓછી પેદા થાય છે, જેને કેન્સરની સારવારથી નુકસાન ન થવું જોઈએ.NSCLCના 3 પરિમાણીય મોડેલમાં, જે સેલ કલ્ચર કરતાં ગાંઠને વધુ નજીકથી મળતું આવે છે, એક ASO સાથે એકલ lncRNA ના અવરોધે ગાંઠની વૃદ્ધિ અડધા કરતાં વધુ ઘટાડી હતી. અમને એ જોઈને સકારાત્મક રીતે આશ્ચર્ય થયું કે, એન્ટિસેન્સ ઓલિગોન્યુક્લિયોટાઈડ્સ વિવિધ મોડેલોમાં ગાંઠની વૃદ્ધિને કેટલી સારી રીતે રોકી શકે છે. ટાઈસિયા પોલિડોરી, સહ પ્રથમ લેખક જેમણે યુનિવર્સિટી ઓફ બર્નમાં તેમના ડોક્ટરલ થીસીસ સંશોધનના ભાગ રૂપે પ્રોજેક્ટ પર કામ કર્યું હતું તેમણે જણાવ્યું છે.

દર્દીઓની સારવાર: સંશોધકો પ્રી ક્લિનિકલ કેન્સર મોડલ્સમાં તેમનું સંશોધન ચાલુ રાખી રહ્યા છે અને દર્દીઓની સારવાર માટે દવા વિકસાવવા માટે હાલની કંપનીઓ સાથે સહયોગ કરવા અથવા સ્ટાર્ટઅપ બનાવવાનું વિચારી રહ્યા છે. અન્ય કેન્સર અંગે, રોબર્ટા એસ્પોસિટો, સહ પ્રથમ લેખક અને બર્ન યુનિવર્સિટીના પોસ્ટડૉક એક ટેલિસ્કોપની જેમ કે જે અવકાશના અલગ ભાગનો અભ્યાસ કરવા માટે ખૂબ જ સરળતાથી સ્થાનાંતરિત થઈ શકે છે, અમારો અભિગમ નવા સંભવિત સારવારના પ્રકારો જાહેર કરવા માટે સરળતાથી સ્વીકાર્ય હોવો જોઈએ. ડૉ. એસ્પોસિટો હવે કોલોરેક્ટલ કેન્સર માટે નવા લક્ષ્યોને ઓળખવા માટે ટેલિસ્કોપ લાગુ કરશે. આ હેતુ માટે તેમણે યુનિવર્સિટી ઓફ બર્નની મેડિકલ ફેકલ્ટી દ્વારા ભંડોળ પ્રાપ્ત થયું છે, જે બેક્ટરીસ એડેરર વેબર ફાઉન્ડેશન દ્વારા દાનમાં આપવામાં આવ્યું છે.

વોશિંગ્ટન (યુએસ): સંશોધકોએ જીનોમના કહેવાતા ડાર્ક મેટરમાં કેન્સરની સારવાર માટે નવા ડ્રગ લક્ષ્યો શોધવા માટે સ્ક્રીનીંગ પદ્ધતિ (screening method) વિકસાવી છે. તેઓએ તેમની પદ્ધતિ નોન સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (NSCLC) પર લાગુ કરી, જે સૌથી મોટી કેન્સર કિલર (new cancer treatments) છે, જેના માટે અસરકારક ઉપચારની તાકીદે માંગ કરવામાં આવે છે. તેઓ બતાવી શકે છે કે, ઓળખવામાં આવેલા લક્ષ્યોને અટકાવવાથી કેન્સરના વિકાસને મોટા પ્રમાણમાં ધીમો પાડી શકે છે. આ ઉપરાંત તેમની પદ્ધતિ અન્ય કેન્સર માટે સ્વીકાર્ય છે.

કેન્સરની નવી સારવાર: નવા લક્ષ્યો માટે તેઓએ લાંબા નોનકોડિંગ RNA (રિબોન્યુક્લીક એસિડ) (lncRNAs) તરીકે ઓળખાતા જનીનોના નબળા સમજાયેલા વર્ગને જોયા. LncRNAs કહેવાતા ડાર્ક મેટર અથવા નોન પ્રોટીન કોડિંગ ડીએનએમાં વિપુલ પ્રમાણમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે, જે આપણા જીનોમનો વિશાળ ભાગ બનાવે છે. માનવ જીનોમમાં લગભગ 20,000 શાસ્ત્રીય પ્રોટીન કોડિંગ જનીનો હોય છે, પરંતુ આ સંખ્યા 100,000 lncRNA દ્વારા ઓછી છે. lncRNA ના 99 ટકા જૈવિક કાર્યો અજ્ઞાત છે.

વિશ્લેષણ: લાંબા નોનકોડિંગ RNAs નામ સૂચવે છે તેમ, મેસેન્જર RNAs (mRNAs)થી વિપરીત, તેઓ પ્રોટીન માટે બાંધકામ યોજનાઓને એન્કોડ કરતા નથી. mRNAs ની જેમ, lncRNAs માટેના નિર્માણ સૂચનો કોષના DNAમાં સમાયેલ છે. NSCLC માં lncRNAs ની ભૂમિકાનો અભ્યાસ કરવા માટે સંશોધકોએ NSCLC માં કયા lncRNA હાજર છે, તે જોવા માટે સાર્વજનિક રીતે ઉપલબ્ધ ડેટાસેટ્સનું વિશ્લેષણ કરીને શરૂઆત કરી. આ વિશ્લેષણ 800 થી વધુ lnRNAs ની યાદી તરફ દોરી ગયું, જેનું મહત્વ NSCLC કોષો માટે સંશોધકો તપાસ કરવા ઈચ્છતા હતા.

સ્ક્રીનીંગ પદ્ધતિ: આ તપાસ માટે તેઓએ એક સ્ક્રીનીંગ સિસ્ટમ વિકસાવી છે, જે ડીએનએમાં તેમની બાંધકામ સૂચનાઓનો ભાગ કાઢીને પસંદ કરેલ lncRNAs ના ઉત્પાદનને અટકાવે છે. તેઓએ તેમની સ્ક્રિનિંગ સિસ્ટમને દર્દીઓમાંથી મેળવેલી બે NSCLC સેલ લાઇન પર લાગુ કરી, અને કેવી રીતે પસંદ કરેલ lncRNAs ના અવરોધે કેન્સર કોશિકાઓના કહેવાતા હોલમાર્ક પર અસર કરી તે જોયું. હોલમાર્ક્સએ સેલ્યુલર વર્તણૂકો છે, જે રોગની પ્રગતિમાં ફાળો આપે છે.

કેન્સરની નવી સારવાર: કેન્સરના ત્રણ અલગ અલગ હૉલમાર્કનું મૂલ્યાંકન કરવાનો ફાયદો એ છે કે, અમારી પાસે વ્યાપક દ્રષ્ટિકોણ છે પરંતુ વિવિધ પ્રયોગોમાંથી નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં ડેટા પણ છે, જેમાંથી અમારે લાંબા નોનકોડિંગ RNAS ની એક યાદી મેળવવાની જરૂર છે, જે બિન નાના સેલ ફેફસાના કેન્સર માટે મહત્વપૂર્ણ છે. રોરી જ્હોન્સન કહે છે, યુનિવર્સિટી ઓફ બર્નના આસિસ્ટન્ટ પ્રોફેસર જેમણે NCCR RNA એન્ડ ડિસીઝ ફંડેડ પ્રોજેક્ટનું નેતૃત્વ કર્યું હતું. વિશ્લેષણના અંતે 800 થી વધુ તપાસ કરાયેલા ઉમેદવારોમાંથી NSCLC માટે મહત્વના 80 ઉચ્ચ વિશ્વાસ ધરાવતા ઉમેદવાર lncRNA ની યાદી મળી.

માનવીય રોગોની સારવાર: આ 80માંથી સંશોધકોએ અનુવર્તી પ્રયોગો માટે ઘણા lncRNAs પસંદ કર્યા. આ અનુવર્તી પ્રયોગો માટે એક અભિગમનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, જે DNA સ્તરે કામ કરતું નથી, પરંતુ તેમના ઉત્પાદન પછી lncRNA ને લક્ષ્ય બનાવે છે. આ હેતુ માટે, સંશોધકોએ એન્ટિસેન્સ ઓલિગોન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (એએસઓ) તરીકે ઓળખાતા નાના રાસાયણિક રીતે સંશ્લેષિત RNAનો ઉપયોગ કર્યો હતો, જે તેઓ લક્ષિત lncRNA ને જોડે છે અને તેમના અધોગતિ તરફ દોરી જાય છે. નોંધનીય છે કે, માનવીય રોગોની સારવાર માટે ઘણા ASOs મંજૂર કરવામાં આવ્યા છે, જોકે કેન્સર માટે હજુ સુધી કોઈ નથી. આ અનુવર્તી પ્રયોગો દર્શાવે છે કે, મોટાભાગના ચૂંટાયેલા lnRNAs માટે, ASO દ્વારા તેમના વિનાશને કારણે કોષ સંસ્કૃતિમાં કેન્સર કોષ વિભાજન અવરોધાય છે.

સંશોધન: મહત્ત્વની વાત એ છે કે, આ જ સારવારથી બિન કેન્સરગ્રસ્ત ફેફસાના કોષો પર કોઈ અસર થતી હોય તો તે ઓછી પેદા થાય છે, જેને કેન્સરની સારવારથી નુકસાન ન થવું જોઈએ.NSCLCના 3 પરિમાણીય મોડેલમાં, જે સેલ કલ્ચર કરતાં ગાંઠને વધુ નજીકથી મળતું આવે છે, એક ASO સાથે એકલ lncRNA ના અવરોધે ગાંઠની વૃદ્ધિ અડધા કરતાં વધુ ઘટાડી હતી. અમને એ જોઈને સકારાત્મક રીતે આશ્ચર્ય થયું કે, એન્ટિસેન્સ ઓલિગોન્યુક્લિયોટાઈડ્સ વિવિધ મોડેલોમાં ગાંઠની વૃદ્ધિને કેટલી સારી રીતે રોકી શકે છે. ટાઈસિયા પોલિડોરી, સહ પ્રથમ લેખક જેમણે યુનિવર્સિટી ઓફ બર્નમાં તેમના ડોક્ટરલ થીસીસ સંશોધનના ભાગ રૂપે પ્રોજેક્ટ પર કામ કર્યું હતું તેમણે જણાવ્યું છે.

દર્દીઓની સારવાર: સંશોધકો પ્રી ક્લિનિકલ કેન્સર મોડલ્સમાં તેમનું સંશોધન ચાલુ રાખી રહ્યા છે અને દર્દીઓની સારવાર માટે દવા વિકસાવવા માટે હાલની કંપનીઓ સાથે સહયોગ કરવા અથવા સ્ટાર્ટઅપ બનાવવાનું વિચારી રહ્યા છે. અન્ય કેન્સર અંગે, રોબર્ટા એસ્પોસિટો, સહ પ્રથમ લેખક અને બર્ન યુનિવર્સિટીના પોસ્ટડૉક એક ટેલિસ્કોપની જેમ કે જે અવકાશના અલગ ભાગનો અભ્યાસ કરવા માટે ખૂબ જ સરળતાથી સ્થાનાંતરિત થઈ શકે છે, અમારો અભિગમ નવા સંભવિત સારવારના પ્રકારો જાહેર કરવા માટે સરળતાથી સ્વીકાર્ય હોવો જોઈએ. ડૉ. એસ્પોસિટો હવે કોલોરેક્ટલ કેન્સર માટે નવા લક્ષ્યોને ઓળખવા માટે ટેલિસ્કોપ લાગુ કરશે. આ હેતુ માટે તેમણે યુનિવર્સિટી ઓફ બર્નની મેડિકલ ફેકલ્ટી દ્વારા ભંડોળ પ્રાપ્ત થયું છે, જે બેક્ટરીસ એડેરર વેબર ફાઉન્ડેશન દ્વારા દાનમાં આપવામાં આવ્યું છે.

ETV Bharat Logo

Copyright © 2024 Ushodaya Enterprises Pvt. Ltd., All Rights Reserved.