భారత్‌లో కొవిడ్‌-19 నిర్మూలనకు సమర శంఖం మోగింది. దేశంలో ఈ మహమ్మారిని తుదముట్టించే టీకా కార్యక్రమానికి ముందడుగు పడింది. ఆక్స్ఫర్డ్ విశ్వవిద్యాలయ సౌజన్యంతో సీరం ఇన్‌స్టిట్యూట్‌ ఆఫ్‌ ఇండియా తయారుచేసిన కొవిషీల్డ్ వ్యాక్సిన్ అత్యవసర వినియోగానికి కేంద్ర ఔషధ ప్రమాణాల నియంత్రణ సంస్థ(సీడీఎస్‌సీవో) ఆధ్వర్యంలోని నిపుణుల బృందం పచ్చజెండా ఊపింది. శుక్రవారం ఇక్కడ సమావేశమైన ఈ బృందం.. ఈ టీకాకు షరతులతో కూడిన వినియోగానికి అనుమతివ్వాలని భారత ఔషధ నియంత్రణ సంస్థ(డీసీజీఐ)కు సిఫార్సు చేసింది.
కొవిషీల్డ్‌తో పాటు భారత్‌ బయోటెక్‌ సంస్థ అభివృద్ధి చేసిన కొవాగ్జిన్ టీకా అత్యవసర వినియోగం కోసం దాఖలైన దరఖాస్తులపై డిసెంబరు 9, 30 తేదీల్లో నిపుణుల కమిటీ చర్చించింది. మూడోదశ క్లినికల్‌ ప్రయోగాలపై మధ్యంతర ఫలితాలను సమర్పించాలని భారత్‌ బయోటెక్‌ను, బ్రిటన్‌ ప్రభుత్వం ఇచ్చిన అనుమతులను అందించాలని సీరం ఇన్‌స్టిట్యూట్‌ను గతంలో కోరింది. ఆక్స్ఫర్డ్ వర్సిటీ, ఆస్ట్రాజెనెకాలు అభివృద్ధి చేసిన టీకాకు బ్రిటన్‌ ప్రభుత్వం డిసెంబరు 30న అనుమతులు ఇచ్చింది. అదే సమాచారాన్ని సీరం సంస్థ.. నిపుణుల కమిటీకి సమర్పించడంతో దాని అత్యవసర వినియోగ అనుమతులకు మార్గం సుగమమైంది. శుక్రవారం మధ్యాహ్నం నుంచి రాత్రి వరకు ఈ కమిటీ విస్తృతంగా చర్చించింది. అనంతరం అనుమతులకు సిఫార్సు చేసింది.
కొవాగ్జిన్పై పరిశీలన..
మరోవైపు భారత్‌ బయోటెక్‌ దరఖాస్తుపైనా పరిశీలించింది. 25,800 మంది వాలంటీర్లతో ఈ సంస్థ ప్రస్తుతం చేపట్టిన క్లినికల్‌ ప్రయోగం అతిపెద్దదని పేర్కొంది. వీరిలో 22వేల మంది ఎంపిక పూర్తయిందని తెలిపింది. వీరిలో ఇతరత్రా ఆరోగ్య సమస్యలు ఉన్నవారినీ ఎంచుకున్నారని వివరించింది. ఈ టీకా భద్రత ఇప్పటికే రుజువైందని తెలిపింది. అయితే దాని సమర్థత ఇంకా వెల్లడి కావాల్సి ఉందని పేర్కొంది. "ఈ నేపథ్యంలో సవివర చర్చల అనంతరం భారత్‌ బయోటెక్‌కు కొన్ని సూచనలు చేస్తున్నాం. కొవాగ్జిన్పై ప్రస్తుతం సాగుతున్న క్లినికల్‌ ప్రయోగాల్లో వాలంటీర్ల ఎంపికను వేగవంతం చేయాలి. ఆ టీకా సమర్థతపై మధ్యంతర విశ్లేషణను నిర్వహించాలి. వాటి ఆధారంగా ఈ వ్యాక్సిన్‌కు కూడా అత్యవసర వినియోగ అనుమతినిచ్చే అంశాన్ని పరిశీలిస్తాం" అని నిపుణుల కమిటీ తెలిపింది. మరో సంస్థ ఫైజర్‌ సమర్పించిన దరఖాస్తుపై తాజా భేటీలో చర్చించలేదని సంబంధిత వర్గాలు తెలిపాయి.
కొవిషీల్డ్ అత్యవసర వినియోగానికి అనుమతులిస్తూ కొన్ని షరతులను నిపుణుల కమిటీ విధించింది.
- 18 ఏళ్లు, అంత కన్నా ఎక్కువ వయసున్నవారికి మాత్రమే ఆ టీకా ఇవ్వాలి.
- ఇంజెక్షన్‌ రూపంలో కండరాల్లోకి దీన్ని ఎక్కించాలి. 4-6 వారాల విరామంతో రెండు డోసుల్లో దీన్ని ఇవ్వాలి.
- దేశవ్యాప్తంగా, పలు దేశాల్లో ఈ టీకాపై కొనసాగుతున్న క్లినికల్‌ ప్రయోగాల్లో భద్రత, సమర్థత, రోగనిరోధక సామర్థ్యానికి సంబంధించిన డేటాను త్వరగా సమర్పించాలి.
- టీకాలు వేశాక దుష్ప్రభావాలపై సవివర నివేదికను సమర్పించాలి. మొదటి రెండు నెలల్లో 15 రోజుల కోసారి ఈ వివరాలను ఇవ్వాలి. ఆ తర్వాత నెలకోసారి సమర్పించాలి. దేశంలో ఈ టీకాపై జరుగుతున్న క్లినికల్‌ ప్రయోగాలు ముగిసేవరకూ ఇవి తప్పనిసరి.
తర్వాత ప్రక్రియ ఏంటి?