হায়দরবাদ: হিমোফিলিয়া একটি বিরল এবং গুরুতর রক্তের ব্যাধি । যেখানে সময়মতো চিকিৎসা না-হলে এবং সঠিক ব্যবস্থাপনা ও যত্ন না-নিলে আক্রান্ত ব্যক্তির মৃত্যুর ঝুঁকি বাড়তে পারে । এই রোগের স্থায়ী চিকিৎসা এখনও সম্ভব নয় । তাই এই ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সারাজীবন তাদের স্বাস্থ্যের আরও যত্ন এবং নিয়মিত পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন (World Haemophilia Day) ৷
হিমোফিলিয়া সম্পর্কে সাধারণ মানুষের মধ্যে এখনও সচেতনতার অভাব রয়েছে ৷ যা বিরল রোগের বিভাগে পড়ে । বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবসও প্রতি বছর 17 এপ্রিল পালিত হয় রক্তের এই ব্যাধি সম্পর্কে সচেতনতা বৃদ্ধি এবং প্রতিটি রোগীর কাছে এর চিকিৎসা ও ব্যবস্থাপনা সহজলভ্য করার প্রচেষ্টা বাড়ানোর লক্ষ্যে ।
হিমোফিলিয়া কী (What is haemophilia) ?
ফেডারেশন অফ হিমোফিলিয়া (WHF) অনুসারে, হিমোফিলিয়া একটি বিরল এবং গুরুতর রোগ । যার স্থায়ী চিকিৎসা এখনও পাওয়া যায়নি । এই রোগটি মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায় । ন্যাশনাল সেন্টার ফর বায়োটেকনোলজির ওয়েবসাইটে পাওয়া একটি রিপোর্ট অনুসারে, ভারতে প্রতি 10,000 জন্মে 1 জন (পুরুষ ও মহিলা) হিমোফিলিয়ায় ভুগছেন ।
পুরানো দিল্লির অবসরপ্রাপ্ত চিকিৎসক (ইন্টারনাল মেডিসিন) ডাঃ অলোক কুমারের মতে, হিমোফিলিয়া একটি রক্তক্ষরণ ব্যাধি । যেখানে অস্ত্রোপচার বা অন্য কোনও কারণে আক্রান্তের শরীর থেকে প্রবাহিত রক্ত দ্রুত বন্ধ হয় না । সেই সঙ্গে এই সমস্যার তীব্রতা বাড়ার সঙ্গে সঙ্গে শরীরের বিভিন্ন অংশে অভ্যন্তরীণ রক্তক্ষরণের সমস্যাও শুরু হয় । এই ধরনের ব্যক্তির সময়মতো চিকিৎসা না হলে তার জীবনের ঝুঁকি বাড়তে পারে ।
তিনি সহজ ভাষায় ব্যাখ্যা করেন, রক্তের এই ব্যাধিতে রক্ত জমাট বাঁধার জিনের গোলযোগের কারণে রক্তে জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া কমে যায় বা জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া খুব ধীর হয়ে যায় । আসলে রক্ত জমাট বেঁধে শরীরের অভ্যন্তরীণ ও বাহ্যিক অঙ্গে রক্ত চলাচল বন্ধ করে এবং রক্তপাত নিয়ন্ত্রণ করে ।
কারণ এবং উপসর্গ: বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বংশগতি বা ত্রুটিপূর্ণ জিনকে হিমোফিলিয়ার জন্য দায়ী বলে মনে করা হয় । অর্থাৎ হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত এই রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন । কিন্তু কিছু কিছু ক্ষেত্রে এই রোগ জন্মের পর জেনেটিক ব্যাধির কারণেও হতে পারে । এই অবস্থাগুলিকে স্পোরাডিক হিমোফিলিয়া বলা হয় ৷
আসলে, কখনও কখনও জন্মের পরে, অটোইমিউন ডিসঅর্ডার, ক্যানসার, মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস, ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ও কখনও কখনও গর্ভাবস্থায়, ক্লোটিং ফ্যাক্টর প্রোটিন তৈরিকারী জিনটির সমস্যা হতে শুরু করে । যা এই রোগের কারণ হতে পারে । যাইহোক এই ধরনের ঘটনা খুব কম সংখ্যায় দেখা যায় । পরিসংখ্যান অনুসারে, মোট আক্রান্তের মাত্র 30% তারা যাদের মধ্যে হিমোফিলিয়া জিনগত কারণে হয় না ।
যদিও কারণগুলির উপর ভিত্তি করে বিভিন্ন ধরণের হিমোফিলিয়া বিবেচনা করা হয়েছে ৷ তবে তাদের মধ্যে হিমোফিলিয়া টাইপ এ এবং হিমোফিলিয়া টাইপ বি এর ক্ষেত্রে বেশি দেখা যায় । এর লক্ষণগুলি সম্পর্কে কথা বলতে গেলে, হিমোফিলিয়া ফেডারেশনের দ্বারা বর্ণিত হিমোফিলিয়ার কিছু বিশেষ লক্ষণ নিম্নরূপ ।