नई दिल्ली: विश्व स्वास्थ्य संगठन- WHO ने सोमवार को कहा कि पिछले महीने इराक में पाया गया दूषित सामान्य कोल्ड सिरप महाराष्ट्र स्थित एक भारतीय दवा कंपनी द्वारा निर्मित किया गया था. दूषित बैच का निर्माण फोरर्ट्स (इंडिया) लेबोरेटरीज प्राइवेट लिमिटेड द्वारा किया गया था. WHO के एक बयान के अनुसार,डैबीलाइफ फार्मा प्राइवेट लिमिटेड के लिए लिमिटेड भारत में बनी 'कोल्ड आउट' नाम की सर्दी की दवा है,जो इराक में बिक्री के लिए मिलती है. इसमें जहरीले केमिकल होते हैं, ऐसा पिछले महीने रिपोर्ट में दावा किया गया था.
परीक्षणों से पता चला कि सर्दी की दवा एथिलीन ग्लाइकॉल, एक जहरीले औद्योगिक विलायक (Solvent) से दूषित है. वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने कहा, नया WHO प्रोडक्ट अलर्ट इराक गणराज्य में पहचाने गए घटिया (दूषित) कोल्ड आउट सिरप (पैरासिटामोल और क्लोरफेनिरामाइन मैलेट) के एक बैच के बारे में है और 10 जुलाई 2023 को तीसरे पक्ष द्वारा डब्ल्यूएचओ को रिपोर्ट किया गया था. Cold out cough syrup का एक नमूना Iraq में एक स्थान से प्राप्त किया गया था और लैब में जांच के लिए भेजा गया था.
WHO ने एक बयान में कहा, “नमूने में दूषित करने वाले पदार्थों में के रूप में डायथिलीन ग्लाइकॉल (0.25%) और एथिलीन ग्लाइकॉल (2.1%) की अस्वीकार्य मात्रा पाई गई. एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल दोनों के लिए स्वीकार्य सुरक्षा सीमा 0.10% से अधिक नहीं है.” डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल सेवन करने पर मनुष्यों के लिए जहरीले होते हैं और घातक साबित हो सकते हैं. इसमें कहा गया है, "आज तक, कथित निर्माता और विक्रेता ने प्रोडक्ट की सुरक्षा और गुणवत्ता पर WHO को गारंटी नहीं दी है." पहले की रिपोर्टों के अनुसार, यह यौगिक कम मात्रा में मनुष्यों के लिए घातक है और कथित तौर पर पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में भारतीय निर्मित कफ सिरप ( India made contaminated cough syrup ) के कारण बड़े पैमाने पर बच्चों की मौत हुई थी.
(आईएएनएस)
