ਮੁੰਬਈ: ਫਾਰਮਾਸਿਉਟੀਕਲ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਕੰਪਨੀ ਸਿਪਲਾ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਲਈ 68 ਰੁਪਏ ਵਿੱਚ ਸਿਪਲਾਂਜ਼ਾ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਲਿਆਉਣ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਸਿਪਲਾ ਵੱਲੋਂ ਜਾਰੀ ਬਿਆਨ ਅਨੁਸਾਰ ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ (ਡੀ.ਸੀ.ਜੀ.ਆਈ.) ਤੋਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਗਈ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਗਸਤ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਸਿਪਲਾਂਜ਼ਾ ਦਵਾਈ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਸਦਾ ਨਾਮ ਫੈਵੀਪੀਰਾਵਿਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਪਲਾਂਜ਼ਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਤਹਿਤ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
ਫੈਵੀਪੀਰਾਵਿਰ ਇੱਕ ਆਫ ਪੇਟੈਂਟ, ਓਰਲ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਹੈ। ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਿਹਤਯਾਬੀ ਲਈ ਇਹ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਸਿਪਲਾ ਵੱਲੋਂ ਜਾਰੀ ਇਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ, ‘ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧ ਰਹੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਸਿਪਲਾ ਅਗਸਤ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਸਿਪਲਾਂਜ਼ਾ ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕਰੇਗੀ, ਜਿਸਦੀ ਕੀਮਤ 68 ਰੁਪਏ ਪ੍ਰਤੀ ਟੈਬਲੇਟ ਹੈ।
ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਹੀ ਅਤੇ ਢੁਕਵੀਣ ਵੰਡ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਸਪਲਾਈ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਜਿੱਥੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਮਾਮਲੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਰਹੇ ਹਨ।
ਇਹ ਦਵਾਈ ਸਿਪਲਾ ਅਤੇ ਸੀਐਸਆਈਆਰ (ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਖੋਜ ਪ੍ਰੀਸ਼ਦ) ਦੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ- ਇੰਡੀਅਨ ਇੰਸਟੀਚਿਉਟ ਆਫ ਕੈਮੀਕਲ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ (ਆਈਆਈਸੀਟੀ) ਰਾਹੀਂ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਸ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਸੀਐਸਆਈਆਰ-ਆਈਆਈਸੀਟੀ ਨੇ ਫੈਵੀਪੀਰਾਵਿਰ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਅਤੇ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਏਪੀਆਈ ਅਤੇ ਸਿਪਲਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਤੋਂ ਡਾਕਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਬੰਧਿਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਏਗੀ।
ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 21 ਜੂਨ ਨੂੰ ਖਬਰ ਆਈ ਸੀ ਕਿ ਸਿਪਲਾ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗ ਰੀਮੇਡਸਵੀਰ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਿਪ੍ਰਿਮੀ ਦੇ ਨਾਮ 'ਤੇ ਵੇਚੇਗੀ। ਸਿਪਲਾ ਲਿਮਟਿਡ ਵੱਲੋਂ ਜਾਰੀ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗ ਸਿਪ੍ਰਿਮੀ ਦੇ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਰੇਮੇਡੇਸਿਵਿਅਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰੇਗੀ।
ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਸ਼ੱਕੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਬਾਲਗਾਂ ਜਾਂ ਨਾਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਰੀਮਾਡੇਸੀਵਰ ਇਕੋ ਇਕ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਯੂਜ਼ ਅਥਾਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਈ.ਯੂ.ਏ.) ਇਲਾਜ ਹੈ।
ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ਼ ਇੰਡੀਆ (ਡੀਸੀਜੀਆਈ) ਨੇ ਲੋੜੀਂਦੀ ਡਾਕਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦਿਆਂ ਵਧੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਸੀਮਿਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਿਪਲਾ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।
ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਸਿਪਲਾ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਸਿਖਲਾਈ ਦੇਵੇਗੀ, ਪੋਸਟ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਚੌਥੇ ਪੜਾਅ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵੀ ਕਰੇਗੀ।
ਸਿਪਲਾ ਦੇ ਮੈਨੇਜਿੰਗ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਸੀਈਓ, ਉਮੰਗ ਵੋਹਰਾ ਨੇ ਕਿਹਾ, 'ਸਿਪਲਾ ਗਿਲਿਅਡ ਦੇ ਨਾਲ ਭਾਰਤ ਵਿਚ ਮਰੀਜਾਂ ਨੂੰ ਰੇਮੇਡਸਵੀਰ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਜਾਨਾਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਹਰ ਸੰਭਵ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਇਸ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਹੈ।
ਏਸੀਟੀਟੀ-1 (ਅਡੈਪਟਿਵ ਕੋਵਿਡ-19 ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਟਰਾਇਲ 1) ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਯੂਐਸ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ 60 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚ 1,063 ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਰੈਮਿਡਿਸਵਾਈਰ ਦੀ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕਿ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰਿਕਵਰੀ ਦੀ ਗਤੀ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ ਹੈ।
