ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ: ਅਚਨਚੇਤੀ ਜਨਮ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਦਵਾਈ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਸਵੈਇੱਛਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੂਐਸ ਤੋਂ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦੇਵੇਗਾ। ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਦੇਰੀ ਕੀਤੇ ਯਤਨਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵੱਲੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।
ਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਵਾਈ ਰਹੀ ਅਸਫਲ: ਡਰੱਗ, ਮੇਕੇਨਾ, ਹਾਰਮੋਨ ਪ੍ਰੋਜੇਸਟ੍ਰੋਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਹੈ। ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵਾਲੀ ਇਹ ਇੱਕੋ-ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ। ਕੋਵਿਸ ਫਾਰਮਾ ਤੋਂ ਮੰਗਲਵਾਰ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਐਲਾਨ ਲਗਭਗ ਚਾਰ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਆਇਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮੇਕੇਨਾ ਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਵਾਈ ਕੋਈ ਵੀ ਲਾਭ ਦਿਖਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੀ ਹੈ। ਉਦੋਂ ਤੋਂ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਚੋਂ ਬਾਹਰ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੋਵਿਸ ਨੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਾਧੂ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਸਮੇਂ ਦੀ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਡਰੱਗ ਉਹਨਾਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕ ਬਣ ਗਈ ਹੈ ਜੋ FDA ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਲਈ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।
ਦਰਅਸਲ, ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਕੋਵਿਸ ਨੇ ਆਪਣੀ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਉਸਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਆਫ-ਰੈਂਪ ਉਹਨਾਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦੇਵੇਗਾ। ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 16 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਹਫ਼ਤਾਵਾਰ ਟੀਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀ: ਪਰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਹ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਆਪਣੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ 'ਤੇ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ। ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਕਢਵਾਉਣ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ। ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਮੇਕੇਨਾ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਣ ਦਾ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਐਫ.ਡੀ.ਏ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ: ਐਫ ਡੀ ਏ ਕਮਿਸ਼ਨਰ ਰੌਬਰਟ ਕੈਲੀਫ ਨੂੰ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਚੋਟੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਕੇ ਡਰੱਗ ਦੀ ਕਿਸਮਤ 'ਤੇ ਛੇਤੀ ਹੀ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਕੋਵਿਸ ਨੇ ਅਕਤੂਬਰ ਦੀ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਮੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰੀ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਮੇਕੇਨਾ ਨੂੰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਘੰਟਿਆਂ ਦੀਆਂ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਬਹਿਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਪੈਨਲ ਕੋਵਿਸ ਦੀਆਂ ਦਲੀਲਾਂ ਤੋਂ ਅਸੰਤੁਸ਼ਟ ਸੀ ਕਿ ਦਵਾਈ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਉਪ ਸਮੂਹ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਅਜਿਹੀਆਂ ਸੁਣਵਾਈਆਂ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੁਰਲੱਭ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਦੋਂ ਹੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਡਰੱਗ ਮੇਕਰ ਆਪਣੀ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਖਿੱਚਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ FDA ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਰਾਘਵ ਚਾਰੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, " ਕਿ ਅਸੀਂ ਮੇਕੇਨਾ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਲਾਭ-ਖਤਰੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੇ ਨਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਹਾਂ। ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਜਨਮ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖਤਰੇਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹਵਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਲਈ FDA ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ।
ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ 'ਤੇ ਅਸਹਿਮਤੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਲਗਭਗ 10% ਅਮਰੀਕੀ ਜਨਮ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 37 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਖਤਰੇਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਦਰਾਂ 'ਤੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਛੇਤੀ ਜਣੇਪੇ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ 2011 ਵਿੱਚ ਮੇਕੇਨਾ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲਦੇ ਹਨ।
2019 ਵਿੱਚ 1,700-ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਡਰੱਗ ਨੇ ਨਾ ਤਾਂ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸੋਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਪ੍ਰਜਨਨ ਮਾਹਿਰ ਅਮਰੀਕਨ ਕਾਲਜ ਆਫ਼ ਔਬਸਟੇਟ੍ਰੀਸ਼ੀਅਨ ਅਤੇ ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜਿਸਟਸ ਸਮੇਤ ਨੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਪੁਰਾਣੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਉਪਲਬਧ ਰੱਖਣ ਲਈ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਸਮੂਹ ਦੇ ਬੁਲਾਰੇ ਨੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਡਰੱਗ 'ਤੇ ਐਫਡੀਏ ਦੇ ਅੰਤਮ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰੇਗਾ।
ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ :-World Kidney Day: ਅੱਜ ਦੇ ਦਿਨ ਕਿਉਂ ਮਨਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਵਿਸ਼ਵ ਕਿਡਨੀ ਦਿਵਸ, ਜਾਣੋ ਇਤਿਹਾਸ ਤੇ ਉਦੇਸ਼
