نئی دہلی: سینٹرل ڈرگس اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن (CDSCO) نے AstraZeneca Pharma انڈیا کی جگر کے کینسر کی دوا tremelimumab concentrate کو انتظامیہ کے لیے منظوری دے دی ہے۔ کمپنی نے جمعرات کو یہ جانکاری دی۔ Durvalumab کے ساتھ مل کر tremelimumab کے لیے منظوری فیز III کے کلینیکل ٹرائل کے نتائج پر مبنی ہے اور اس کا اشارہ ایسے مریضوں کے علاج کے لیے کیا جاتا ہے جن کا علاج نہیں کیا جا سکتا ہیپاٹو سیلولر کارسنوما ہے۔
کمپنی نے ایک بیان میں کہا کہ بھارت، امریکہ اور کینیڈا سمیت 16 ممالک میں کیے گئے اس مقدمے نے ٹریمیلیموماب اور ڈروالوماب بمقابلہ صرافینیب کے امتزاج کے لیے مجموعی طور پر بقا کے لیے ایک مثبت اور اہم فائدہ ظاہر کیا۔ ایک بیان میں، ڈاکٹر انیل ککریجا، ریگولیٹر، آسٹرا زینیکا انڈیا نے کہا، "قابل علاج جگر کے کینسر کے مریضوں کے لیے تشخیص اکثر محدود ہوتا ہے اور تشخیص میں کافی تاخیر ہوتی ہے، زیادہ تر کیسز کی تشخیص جدید اور ناقابل علاج مرحلے پر ہوتی ہے۔ لہذا، طویل مدتی بقا کو بہتر بنانے کے لیے اچھے علاج کے اختیارات اہم بن جاتے ہیں۔
کینسر پر گلوبوکون انڈیا 2020 رپورٹ
فیز III کے ٹرائل میں ٹریمیلیموماب 300 ملی گرام کی واحد پرائمنگ خوراک شامل تھی، جس میں ڈروالوماب 1500 ملی گرام شامل کیا گیا تھا، اس کے بعد ہر چار ہفتوں میں ڈروالوماب بمقابلہ صرافینیب۔ اس مقدمے میں مجموعی طور پر 1,324 ایسے مریض شامل تھے جن کا علاج نہیں کیا جا سکتا، اعلی درجے کی ایچ سی سی جن کا علاج پہلے سیسٹیمیٹک تھراپی سے نہیں کیا گیا تھا اور وہ مقامی تھراپی کے اہل نہیں تھے
مزید پڑھیں:Cancer Rise In Kashmir آنت کے سرطان میں مبتلا مریضوں کی تعداد میں اضافہ
Globocon India 2020 رپورٹ کے مطابق ہر سال ہیپاٹو سیلولر کارسنوما (HCC) کے 30,000 سے زیادہ نئے مقامی کیسز کی تشخیص ہوتی ہے، جو اسے ہندوستان میں کینسر کی 10 ویں سب سے عام وجہ بناتی ہے۔ اس کی اعلیٰ شرح اموات اسے ملک میں کینسر سے ہونے والی اموات کی آٹھویں سب سے عام وجہ بناتی ہے۔ ہندوستان میں HCC کی عام وجوہات اور خطرے کے عوامل میں سرروسس، ہیپاٹائٹس بی اور سی انفیکشن، شراب نوشی، تمباکو نوشی، ذیابیطس اور غیر الکوحل فیٹی جگر کی بیماری شامل ہیں۔ HCC کے لیے 5 سالہ بقا کی شرح تقریباً 18 فیصد ہے۔ مقامی، علاقائی، اور میٹاسٹیٹک ایچ سی سی کی بالترتیب 33 فیصد، 10 فیصد، اور 2 فیصد کی 5 سالہ مجموعی بقا ہے۔
