سینٹرل ڈرگس اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن نے بدھ کے روز پونے میں واقع جینوا بائیوفارماسیوٹیکلز کو اپنے ایم آر این اے کووڈ 19 ویکسین کے لئے فیز 1/2 کے کلینیکل ٹرائلز کی اجازت دی ہے۔
یہ بھارت کی پہلی میسنجر آر این اے (ایم آر این اے)، کووڈ ویکسین ہوگی۔ عالمی سطح پر امریکہ میں قائم فارما کمپنی فائزر انک نے ایم آر این اے ویکسین تیار کی ہے۔
سبجیکٹ ایکسپرٹ کمیٹی (ایس ای سی) کی بدھ کے روز ہوئی جائزہ نشست میں ویکسین کے ٹرائل کی اجازت دینے کے متعلق سفارش پر مہر لگنے کے بعد کمپنی کو ٹرائل کی اجازت دے دی گئی۔
دستاویز میں لکھا گیا ہے کہ 'تفصیلی غور و فکر کے بعد کمیٹی نے فیز 1/2 کلینیکل ٹرائل کی اجازت دینے کی سفارش کی ہے۔ کمپنی کو فیز ایک کے ٹرائل کی رپورٹ فیز 2 ٹرائل شروع کرنے کے قبل کمیٹی کے سامنے پیش کرنا ہوگا۔'
اس سے قبل محکمہ بائیوٹیکنالوجی نے کہا تھا کہ اس نے کووڈ -19 کے لئے ایم آر این اے پر مبنی ویکسین کی ترقی کے لئے بیجوں کی مالی اعانت فراہم کی ہے۔
جینیوا نے ایچ ڈی ٹی بائیوٹیک کارپوریشن، امریکہ کے تعاون سے اپنے ایم آر این اے ویکسین (ایچ جی سی او 19) تیار کیا ہے۔ اس سے قبل فرم نے کہا تھا کہ اس ویکسین نے چوہا اور غیر انسانی پرائمٹ ماڈلز میں حفاظت، امیونوجنسیٹی، نیوٹرلائزیشن اور اینٹی باڈی کی سرگرمی کا ثبوت دیا ہے۔