இது தொடர்பாக ஊடகங்களைச் சந்தித்த சுகாதார அமைச்சகத்தின் சிறப்பு கடமை அலுவலர் ராஜேஷ் பூஷண், " ஐ.சி.எம்.ஆரின் தலைமை இயக்குநர் பல்ராம் பார்கவா, கோவிட்-19 தடுப்பூசியைத் தயாரித்து வரும் பாரத் பயோடெக் மற்றும் இந்தியாவில் உள்ள மருத்துவக் கல்லூரிகளின் முதன்மை ஆய்வாளர்களுக்கு எழுதிய கடிதத்தில், ஆகஸ்ட் 15ஆம் தேதியை முன்வைத்து பேசியிருந்தது, உள்நாட்டு கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் பரிசோதனை முறையை விரைவாக முன்னெடுக்க தானே ஒழிய அவர்களுக்கு அழுத்தம் கொடுப்பதற்காக அல்ல. எனவே, கடிதத்தில் இல்லாத ஒன்றை தயவுசெய்து மீண்டும் மீண்டும் சொல்ல வேண்டாம்.
கடிதத்தின் நோக்கம் பாதுகாப்பில், அறிவியல் சோதனைகளில் சமரசம் செய்யாமல் முறையாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனைகளை விரைவுப்படுத்துவதாகும். பாரத் பயோடெக் மற்றும் காடிலா ஹெல்த்கேர் தடுப்பூசிகளை உருவாக்கி வருகின்றன. இரண்டு தடுப்பூசிகளும் ஒப்புதலுக்குப் பிறகு விலங்குகள் மீது ஆய்வு செய்யப்பட்டது.
இதன் பின்னரே, தடுப்பூசிக்கான இருகட்ட மனித மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கான அனுமதியை முறையாக மருத்துவக் கட்டுப்பாட்டு தலைமையகம் அளித்துள்ளது. சோதனைகள் இன்னும் தொடங்கவில்லை. விரைவில் தொடங்கும் என்று நம்புகிறேன்.
பாரத் பயோடெக் சமீபத்தில் அதன் தடுப்பூசி - கோவாக்சின் மருத்துவ பரிசோதனைக்கு ஒப்புதல் பெற்றது. தடுப்பூசியின் மருத்துவப் பரிசோதனைகளை விரைவாக கண்காணிக்க மொத்தம் 12 நிறுவனங்கள் ஐ.சி.எம்.ஆரால் நியமிக்கப்பட்டுள்ளன.