नवी दिल्ली : प्रकाश कुमार सिंग, संचालक, सरकारी आणि नियामक व्यवहार, सिरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया (SII) यांनी 17 ऑक्टोबर रोजी भारताच्या औषध नियंत्रक जनरल (Drugs Controller General of India ) कडे (Covovax) च्या विषम बूस्टर डोससाठी बाजार अधिकृतता अर्ज सादर केला. असे कळले आहे की, औषध नियंत्रक जनरल (DCGI) च्या कार्यालयाने काही प्रश्न, सिंग यांनी नवीन कोरोनाव्हायरस प्रकारामुळे उद्भवलेल्या सद्य परिस्थितीचा उल्लेख करून उत्तर सादर केले.
औषध नियामकाची परवानगी मागितली : सिरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने 18 वर्षे आणि त्याहून अधिक वयोगटातील ज्यांना कोविडशिल्ड (Covishield) किंवा कोवॅक्सीन (Covaxin) चे दोन डोस दिले गेले आहेत, त्यांच्यासाठी बूस्टर डोस म्हणून (Covovax) कोवॅक्स ही (COVID-19) लस बाजारात अधिकृत (market authorization of Covid vaccine) करण्यासाठी औषध नियामकाची परवानगी मागितली (Serum Institute seeks drug regulators approval) आहे.
कोवोव्हॅक्सची निर्मिती : कोवॅक्स (Covovax) ला (DCGI) ने जूनमध्ये 7 ते 11 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी प्रतिबंधित आणीबाणीच्या वापरासाठी मान्यता दिली होती. (DCGI) ने 28 डिसेंबर 2021 रोजी प्रौढांसाठी आणीबाणीच्या परिस्थितीत आणि 12-17 वयोगटातील लोकांसाठी, काही अटींच्या अधीन राहून, 9 मार्च रोजी कोवॅक्स (Covovax) ला प्रतिबंधित वापरासाठी मान्यता दिली होती. कोवोव्हॅक्सची निर्मिती (Novavax) कडून तंत्रज्ञान हस्तांतरणाद्वारे केली जाते. युरोपियन मेडिसिन एजन्सीने सशर्त विपणन अधिकृततेसाठी मान्यता दिली आहे.
लस भारत आणि कमी-मध्यम-उत्पन्न देशांमध्ये मिळेल : डिसेंबर 2017, 2020 रोजी जागतिक आरोग्य संघटनेने (World Health Organization ) याला आपत्कालीन-वापर सूची मंजूर केली होती. ऑगस्ट 2020 मध्ये, यूएस-आधारित लस निर्माता नोव्हावॅक्स इंकने (NVX-CoV2373) च्या विकास आणि व्यापारीकरणासाठी सिरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडियासह परवाना करार जाहीर केला होता. त्याची कोविड- 19 (COVID-19) लस उमेदवार, भारत आणि कमी-मध्यम-उत्पन्न देशांमध्ये मिळेल.
