पुण्यातील जेनोव्हा बायोफार्मास्युटिकल्सच्या mRNA लसीला DCGI मंजूरी

जेनोव्हा बायोफार्मास्युटिकल्समध्ये विकसित करण्यात आलेली देशातील पहिली स्वदेशी mRNA कोविड-19 लस 18 वर्षे आणि त्यावरील वयोगटासाठी आपत्कालीन वापरास परवानगी देण्यात आली आहे. रात्री उशिरा घडलेल्या घडामोडीत, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने मंगळवारी दोन-डोस mRNA लस मंजूर केली.

पुणे - पुण्यातील जेनोव्हा बायोफार्मास्युटिकल्समध्ये विकसित करण्यात आलेली देशातील पहिली स्वदेशी mRNA कोविड-19 लस 18 वर्षे आणि त्यावरील वयोगटासाठी आपत्कालीन वापरास परवानगी देण्यात आली आहे. रात्री उशिरा घडलेल्या घडामोडीत, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने मंगळवारी दोन-डोस mRNA लस मंजूर केली. लस 2-8 अंश सेल्सिअस तापमानात साठवण्याचे नियोजन करावे लागते.

पुणेस्थित फर्ममधील अधिकारी म्हणतात की ते लस बाजारात आणण्यास उत्सुक आहेत. “आम्हाला वैज्ञानिकदृष्ट्या योग्य आणि सर्वात प्रगत तंत्रज्ञानाचा वापर करावा लागेल, जे सुरक्षित आणि प्रभावी सिद्ध झाले आहे. जागतिक स्तरावर mRNA-आधारित लसीचा वापर लोकांमध्ये करण्यासाठी ते 2-8 °C तापमानात स्थिर ठेवणे हे जेनोव्हासमोर आव्हान होते. mRNA लसींच्या सुरक्षितता आणि परिणामकारकतेचा ट्रॅक रेकॉर्ड पाहता, उत्पादन स्वीकार्यतेसाठी स्वतःच्या गुणवत्तेवर आम्हाला विश्वास आहे, असे जेनोव्हा बायोफार्मास्युटिकल्सचे सीईओ डॉ. संजय सिंग यांनी माध्यमांशी बोलताना स्पष्ट केले.

जेनोव्हाकडे आधीच लसीचे उत्पादन आणि विक्री करण्यासाठी सेंट्रल ड्रग स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) कडून परवाना आहे आणि त्यांनी 70 लाख डोस जोखमीवर तयार केले आहेत. आता आम्हाला EUA प्राप्त झाले आहे, आम्ही सर्व औपचारिकता पूर्ण केल्यानंतर लवकरच कामाला लागू शकतो. आमची सध्याची उत्पादन क्षमता दरमहा सुमारे 40-50 लाख डोस आहे, जी लवकरच दोन ते तीन पटीने अपग्रेड केली जाईल, असेही डॉ. सिंग म्हणाले.