हैदराबाद -जगभरात कोरोनाने धुमाकूळ घातला आहे. त्यावर औषध तयार करण्याचे काम सुरु आहे. यादरम्यान भारतातील पहिल्या स्वदेशी कोरोनावरील लसीला भारतीय औषधी महानियंत्रकांनी (डीसीजीआई) परिक्षण करण्याची परवानगी दिली आहे. कोरोनावर जगातील सर्वात स्वस्त औषध उत्पादन करणे हेच आमचे लक्ष्य आहे, असे भारत बायोटेकचे चेअरमन आणि व्यवस्थापकीय संचालक डॉ. कृष्णा एल्ला म्हणाले. तसेच देशात पुढच्या एक महिन्यापासून या लसीचा पहिल्या आणि दुसऱ्या टप्प्यातील परिक्षण सुरु होईल.
'कोवैक्सीन' असे या लसीचे नाव आहे. भारत बायोटेक ने भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आयसीएमआर) आणि राष्ट्रीय विषाणू विज्ञान संस्थान (एनआईवी) च्या सोबत मिळून तिला विकसित केले आहे. देशात याच महिन्यांत या लसचे पहिल्या आणि दुसऱ्या टप्प्यातील चाचणी होणार आहे.
ईटीव्ही भारतसोबत भारत बायोटेकचे चेअरमन आणि व्यवस्थापकीय संचालक डॉ. कृष्णा एल्ला यांनी संवाद साधला. या संवादात त्यांनी लसीच्या विकासाबाबत आव्हाने, चाचण्या आणि जगातील सर्वात स्वस्त कोरोना लसीच्या उत्पादनासंबंधित माहिती दिली.
प्रश्न - कोरोनावर लस बनवण्यासाठी एकप्रकारची स्पर्धा सुरु आहे. काय तुमची कंपनी कोरोनावर यशस्वी चाचणी बनविणारी पहिली कंपनी बनणार?
डॉ. कृष्णा एल्ला - प्रत्येक लसला विकसित होण्यासाठी जवळपास 14 ते 15 वर्ष लागतात. मात्र, इतक्या वर्षांची मेहनत एकत्र करुन एका वर्षात या प्रकारची लस निर्माण करणे हे लस निर्माण करणाऱ्या कंपन्यांसाठी आव्हानात्मक आहे.
प्रश्न - भारत बायोटेक सर्वात कमी वेळात ही लस आणण्यात यशस्वी ठरले आहे. ही एक मोठी उपलब्धी आहे. मात्र, या लसच्या विकासात सर्वात जास्त योगदान कोणी दिले? काय वैश्विक सहयोग हे कारण आहे की वैज्ञानिक साहित्याने यात मदत केली?
डॉ. कृष्णा एल्ला - कोरोनाचे महासंकट आल्यावर सुरुवातीच्या दोन ते तीन महिन्यापर्यंत याबाबत अधिक माहिती नव्हती. मात्र, आता याबाबतीत अधिक माहिती उपलब्ध होत आहे. मला आनंद आहे की, चीन, अमेरिका याबाबतीत माहिती जगासमोर आणत आहेत. ही चांगली गोष्ट आहे. मात्र, निर्मात्यांकडून याबाबतीत काहीच प्रकाशित झालेले नाही.
औषधी उद्योग नेहमी रहस्य असतो. यासाठी लसशी संबंधित कोणतीही माहिती सार्वजिनक केली जात नाही. कोणतीही निर्माण प्रक्रिया पेटंटसाठी ही नोंदली जात नाही. ते सर्व याला कंपनीच्या आता तांत्रिक माहितीच्या स्वरुपात ठेवतात.
प्रश्न - काय तुम्ही आम्हांला सांगू शकता की, लसला बाजारात आणण्याआधी चाचणी प्रक्रिया कशी सुरु होते?
डॉ. कृष्णा एल्ला - नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी), पुणे येथील संस्थेने या विषाणूचे विलगीकरण केले. त्यांनी विषाणूची विशेषता सांगितली आणि तो विषाणू आम्हांला दिला जात आहे. यानंतर आणि आम्ही संशोधन आणि विकास बैच आणि नंतर जीएमपी बॅचचे निर्माण करतो.
प्रश्न - आपण एक लसच्या किती जवळ आहोत ?
डॉ. कृष्णा एल्ला - खऱ्या अर्थाने एक लस तर तयार होणारच आहे. आम्ही तीन प्लेटफॉर्मवर काम करत आहेत आणि आम्हांला विश्वास आहे की, हे निश्चित स्वरुपात काम करणार आहे. शेकडो संशोधन आणि विकास कंपन्या आहेत. मात्र, काही उत्पादन कंपन्यांसोबतच लस निर्माण करण्याचा अनुभव आहे.
प्रश्न - भारतात नीति आयोगाने म्हटले आहे की, सहा उमेदवार आहेत, जे या यादीत समाविष्ट आहेत. भारतीय निर्माता या गोष्टीला कशा प्रकारे बघतात? भारतात प्रयोगशाळा आणि निर्मात्यांमध्ये काय प्रमाण आहे?
डॉ. कृष्णा एल्ला - भारतात जास्तीत जास्त निर्माते लसच्या क्षेत्रात आहेत. तर संशोधन आणि विकास (आरएंडडी) कंपन्या खूप कमी आहेत. त्यांच्याजवळ गुणवत्ता नियंत्रण आणि लस संशोधनबाबतीत अधिक माहिती नाही.
ही एक मोठी प्रक्रिया आहे. अमेरिकेत अनेक संशोधन आणि विकास कंपनी आहेत. भारतात संशोधन कंपन्यापण संशोधन आणि विकास कंपन्या आहेत. भारत बायोटेकही अशीच एक संशोधन आणि विकास कंपनी आहे. या कंपनीत सद्यस्थितीत 100 हून अधिक वैज्ञानिक कार्यरत आहेत.
प्रश्न - बीएसएल - 3 : काय हे दिशानिर्देशांचा एक सेट आहे? काय आपण सांगू शकता हे काय आहे?