एनआईएच कर रहा रेमडेसिवीर और बेरिसिटनिब दवाओं के संयोजन पर अध्ययन

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने दावा किया है कि वह कोरोना वायरस के मरीजों के उपचार के लिए दवा की खोज में लगा है. वह उपचार के दौरान दी जा रही दवा रेमडेसिवीर के साथ बेरिसिटनिब दवा के संयोजन का क्लीनिकल परीक्षण कर रहा है. पढ़ें पूरी खबर...

हैदराबाद : पूरी दुनिया कोरोना महामारी से जूझ रही है. ऐसे समय में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) ने दावा किया है कि वह कोरोना वायरस के रोगियों के उपचार के लिए गिलियड विज्ञान इंक (Gilead Gilead Sciences Inc's ) के एंटीवायरल ड्रग रेमडेसिवीर (remdesivir) और एंटी-इंफ्लामेट्री (anti-inflammatory ) उपचार की दवा बेरिसिटनिब (baricitinib) के संयोजन का परीक्षण करने के लिए क्लीनिकल प्रयोग शुरू किया है.

वर्तमान में अमेरिका में परीक्षण के लिए अस्पताल में भर्ती कोरोना संक्रमित वयस्कों का नामाकंन किया जा रहा है. इसमें से एक हजार से अधिक प्रतिभागियों में उपचार संयोजन का अध्ययन करने की उम्मीद है.

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिसीज के निदेशक एंथनी फौकी (fauci) ने कहा कि यह अध्ययन इस बात पर गौर करेगा कि रेमडेसिवीर के साथ एंटी इंफ्लामेट्री के साथ संयोजन मृत्यु दर को कम करने के साथ कुछ अन्य लाभ हैं.

उन्होंने कहा कि अब हमारे पास ठोस आंकड़े हैं, जो बताते हैं कि कोरोना संक्रमितों इलाज में रेमडेसवीर से फायदा हो रहा है.

एली लिली एंड कंपनी द्वारा ब्रांड नाम ओल्यूमंट (Olumiant) के तहत के बेची जाने वाली दवा बेरिसिटनिब का कोरोना निदान वाले अस्पताल में भर्ती मरीजों के लिए संभावित उपचार के रूप में परीक्षण किया जा रहा है.

रेमडेसिवीर में रुचि अधिक रही है, क्योंकि कोरोना वायरस के कारण होने वाली सांस की बीमारी के लिए कोई अनुमोदित उपचार या टीका नहीं हैं, जिसके परिणाम स्वरूप दुनियाभर में सबसे अधिक मौतें अमेरिका में हुई हैं.

उपचार के 10 दिन तक अस्पताल में भर्ती होने की अवधि के दौरान मरीजों को चार रेमडेसिवीर का चार खुराक 200 मिलीग्राम दी जा रही है. इसके बाद एक दिन में 100 मिलीग्राम की चार खुराकें प्रतिदिन दी जा रही हैं. इसके साथ ही बेरिसिटनिब को 14 दिन तक उपचार के दौरान के चार मिलीग्राम दी जा रही है.

एनआईएच के मुताबिक जांचकर्ता मूल्यांकन करेंगे कि क्या बेरिसिटनिब और रेमडेसिवीर के संयोजन से मरीज अकेले रेमडेसिवीर की तुलना में जल्दी ठीक हो रहे हैं. परीक्षण केवल मृत्यु दर सहित उपचार समूहों के बीच अन्य माध्यमिक परिणाम प्रभावों की तुलना करेगा.

यह ध्यान दिया जाना है कि इस महीने की शुरुआत में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन कोरोना उपचार के लिए दवा के आपातकालीन उपयोग को अधिकृत किया था और कहा कि इसके लाभ से जोखिम कम हो गया है.