नई दिल्ली: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों ने ईटीवी भारत से कहा कि कोविड-19 वैक्सीन विभिन्न हिस्सों में चल रहे क्लीनिकल ट्रायल में बेहतर प्रदर्शन कर रही है. अधिकारियों ने कहा कि दो देशी टीके BBV152 और ZyCov-D वर्तमान में क्लीनिकल ट्रायल के दूसरे चरण में हैं. उम्मीद की जाती है कि टीका अगले साल की शुरुआत तक उपयोग के लिए तैयार हो जाएगा.
वैक्सीन BBV152 को भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (BBIL) द्वारा विकसित किया गया है. यह चरण पहले क्लीनिकल ट्रायल के हैमस्टर्स और रीसस मैकाक में समानांतर अध्ययन के साथ पूरा हो गया है. अधिकारियों ने कहा कि टीके के परीक्षण से उम्मीदवार पर इसके सुरक्षा का पता चला है. प्रतिरक्षण परीक्षण जारी है. अधिकारियों ने यह भी कहा कि इसके ट्रायल का दूसरा चरण भी चल रहा है.
दूसरा वैक्सीन ZyCov-D को कैडिला हेल्थकेयर द्वारा विकसित किया गया है. इससे पूर्व क्लीनिकल टॉक्सिसिटी का अध्ययन छोटे जानवरों चूहों, खरगोश और गिनी सूअरों में किया गया है. टीका सुरक्षित और प्रतिरक्षात्मक पाया गया है.
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चरण एक का क्लीनिकल ट्रायल पूरा हो चुका है. परीक्षण से उम्मीदवार के टीके की उत्कृष्ट सुरक्षा का पता चला है. अधिकारियों ने कहा कि इम्यूनोजेनेसिटी परीक्षण प्रगति पर है. द्वितीय चरण का क्लीनिकल ट्रायल भी चल रहा है.
सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने दो वैश्विक वैक्सीन उम्मीदवारों के क्लीनिकल विकास के लिए भागीदारी की है.
ChAdOx1-S ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित वैक्सीन उम्मीदवार SII द्वारा भारत में चरण द्वितीय और तृतीय क्लीनिकल ट्रायल में है. दिलचस्प बात यह है कि भारत सरकार स्पूतनिक-वी के तीसरे चरण के क्लीनिकल ट्रायल के लिए भी रूसी सरकार के साथ बातचीत कर रहा है.
सुरक्षित और प्रभावी टीका उपलब्ध कराने की कोशिश
इंडियन ड्रगमेकर डॉ. रेड्डीज लैब ने स्पूतनिक-वी के क्लीनिकल ट्रायल के साथ-साथ इसके वितरण के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) के साथ हाथ मिलाया है.
केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव राजेश भूषण ने कहा कि भारत के ड्रग रेगुलेटर ने निजी संस्था (डॉ. रेड्डीज) से कहा है कि वे भारत में क्लीनिकल परीक्षण करने के लिए और अधिक दस्तावेज प्रदान करें.