પાંચ દુર્લભ અને અસામાન્ય માનસિક સિન્ડ્રોમ, જેમાં એકનો સમાવેશ થાય છે જ્યાં લોકો માને છે કે તેઓ મૃત્યુ પામ્યા છે

નોટિંગહામ ટ્રેન્ટ યુનિવર્સિટીના માર્ક ગ્રિફિથ્સ પાંચ દુર્લભ અને અસામાન્ય માનસિક સિન્ડ્રોમ્સની યાદી આપે છે, જેમાંથી કેટલાક એટલા દુર્લભ છે કે ઘણા મનોચિકિત્સકોને તેમના વ્યાવસાયિક જીવનમાં એક પણ કેસ જોવા મળશે નહીં.

નોટિંગહામ (ઈંગ્લેન્ડ):મોટાભાગના લોકો સ્કિઝોફ્રેનિઆ અને બાયપોલર ડિસઓર્ડર જેવા માનસિક વિકારથી પરિચિત છે, પરંતુ કેટલીક પરિસ્થિતિઓ એટલી દુર્લભ છે કે ઘણા મનોચિકિત્સકોને તેમના વ્યાવસાયિક જીવનમાં એક પણ કેસ જોવા મળતો નથી. અહીં હું મનોચિકિત્સા માટે જાણીતા પાંચ દુર્લભ અને વિચિત્ર સિન્ડ્રોમ રજૂ કરું છું.

1. ફ્રેગોલી સિન્ડ્રોમ:ફ્રેગોલી સિન્ડ્રોમ એ છે જ્યાં કોઈ વ્યક્તિ માને છે કે જુદા જુદા લોકો વાસ્તવમાં એક જ વ્યક્તિ છે જે ફક્ત તેમના દેખાવમાં ફેરફાર કરે છે. આ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો ઘણીવાર તેઓના વેશમાં હોવાનું માનતા લોકો દ્વારા સતાવણી અનુભવે છે. આ ડિસઓર્ડરનું નામ ઇટાલિયન થિયેટર અભિનેતા લિયોપોલ્ડો ફ્રેગોલીના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું છે, જેઓ સ્ટેજ પર હોય ત્યારે ઝડપથી પોતાનો દેખાવ બદલવાની તેમની નોંધપાત્ર ક્ષમતા માટે જાણીતા હતા.

• ફ્રીગોલી સિન્ડ્રોમ સામાન્ય રીતે અન્ય માનસિક વિકૃતિઓ સાથે થાય છે, જેમ કે બાયપોલર ડિસઓર્ડર, સ્કિઝોફ્રેનિયા અને બાધ્યતા મનોગ્રસ્તિ વિકાર. તે મગજની ઈજા અને પાર્કિન્સન રોગની સારવારમાં દવા લેવોડોપાના ઉપયોગને કારણે પણ થઈ શકે છે. 2018 માં એક સમીક્ષામાં જાણવા મળ્યું છે કે સ્થિતિનું પ્રથમ વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું ત્યારથી વિશ્વભરમાં 50 થી ઓછા કેસ નોંધાયા છે. જો કે, તાજેતરના અભ્યાસ (2020) એ સ્ટ્રોક પછીના દર્દીઓમાં 1.1% ની ઘટનાઓ નોંધાવી છે, તેથી ચોક્કસપણે 50 થી વધુ કેસ છે પરંતુ હજુ પણ ખૂબ જ દુર્લભ છે. ફ્રેગોલી સિન્ડ્રોમનો કોઈ જાણીતો ઈલાજ નથી, પરંતુ એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ સાથેની સારવાર લક્ષણો ઘટાડી શકે છે.

2. કોટાર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ: કોટાર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ, જેને વૉકિંગ કોર્પ્સ સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, જ્યાં લોકો એવી ભ્રામક માન્યતા ધરાવે છે કે તેઓ મૃત્યુ પામ્યા છે અને અસ્તિત્વમાં નથી. અન્ય માને છે કે શરીરના ભાગો ખૂટે છે. આ સિન્ડ્રોમનું નામ 19મી સદીના ફ્રેન્ચ ન્યુરોલોજીસ્ટ જુલ્સ કોટાર્ડના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું છે, જેમણે 1882માં આ સ્થિતિનું સૌપ્રથમ વર્ણન કર્યું હતું.

• સ્કિઝોફ્રેનિયા, ડિપ્રેશન અને બાયપોલર ડિસઓર્ડર કોટાર્ડ સિન્ડ્રોમ માટે જોખમી પરિબળો છે. જો કે, તે એન્ટિ-વાયરલ ડ્રગ એસાયક્લોવીરની દુર્લભ આડ-અસર તરીકે પણ નોંધવામાં આવી છે. મગજના એવા વિસ્તારો કે જે ચહેરાને ઓળખે છે અને ચહેરાની ઓળખ સાથે ભાવનાત્મક સામગ્રીને સાંકળે છે તે વિસ્તારો વચ્ચેના જોડાણને કારણે સિન્ડ્રોમ ઉદ્ભવ્યો હોવાનું માનવામાં આવે છે. આ દુર્લભ સ્થિતિની સારવાર સામાન્ય રીતે એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ, એન્ટિસાઈકોટિક્સ અને મૂડ સ્ટેબિલાઈઝર તેમજ ઈલેક્ટ્રોકોનવલ્સિવ થેરાપી દ્વારા કરવામાં આવે છે.

3. એલિયન હેન્ડ સિન્ડ્રોમ:એલિયન હેન્ડ સિન્ડ્રોમ એ સૌથી વિચિત્ર ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર છે. તે તે છે જ્યાં વ્યક્તિના હાથનું પોતાનું મન હોય છે અને તે સ્વાયત્ત રીતે કાર્ય કરે છે, અને જ્યાં વ્યક્તિને લાગે છે કે તેનો હાથ તેનો નથી. આ સિન્ડ્રોમ સૌપ્રથમ 1908 માં ઓળખવામાં આવ્યો હતો પરંતુ 1970 ના દાયકાની શરૂઆત સુધી સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યો ન હતો. એલિયન હેન્ડ સિન્ડ્રોમ શબ્દ અમેરિકન ન્યુરોફિઝિયોલોજિસ્ટ જોસેફ બોગેન દ્વારા બનાવવામાં આવ્યો હતો, જે અમુક પ્રકારની મગજની શસ્ત્રક્રિયામાંથી પુનઃપ્રાપ્તિ દરમિયાન ક્યારેક ક્યારેક જોવા મળતી વિચિત્ર રીતભાતનું વર્ણન કરે છે.

• એલિયન હેન્ડ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં સામાન્ય રીતે સંવેદનાત્મક પ્રક્રિયા વિકૃતિઓ હોય છે અને તેઓ તેમના હાથની ક્રિયાઓથી પોતાને અલગ કરે છે. સંશોધન સૂચવે છે કે સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો ઘણીવાર એલિયન હાથને મૂર્તિમંત કરે છે, અને તેઓ માની શકે છે કે તે કોઈ અન્ય આત્મા અથવા એલિયન જીવન સ્વરૂપ દ્વારા કબજામાં છે.
• સિન્ડ્રોમના કારણોમાં ડિમેન્શિયા, સ્ટ્રોક, પ્રિઓન રોગ (એક જીવલેણ મગજનો રોગ), ગાંઠ અને હુમલાનો સમાવેશ થાય છે. ગંભીર વાઈની સારવાર માટે ડાબા અને જમણા મગજના ગોળાર્ધને અલગ કરવા માટે સર્જરી કરાવનારા દર્દીઓમાં એલિયન હેન્ડ સિન્ડ્રોમના કિસ્સાઓ પણ નોંધાયા છે. સિન્ડ્રોમ ખૂબ જ દુર્લભ છે. 2013ની સમીક્ષામાં મેડિકલ જર્નલમાં માત્ર 150 કેસ જોવા મળ્યા હતા.
• એલિયન હેન્ડ સિન્ડ્રોમનો કોઈ ઈલાજ નથી તેમ છતાં, અસરગ્રસ્ત હાથને કબજે રાખીને અને કાર્યમાં સામેલ રાખીને લક્ષણોને ઘટાડી શકાય છે અને અમુક અંશે નિયંત્રિત કરી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, તેને પકડવા માટે કોઈ વસ્તુ આપીને. અન્ય સારવારમાં બોટ્યુલિનમ ટોક્સિન અને મિરર બોક્સ થેરાપીના ઇન્જેક્શનનો સમાવેશ થાય છે (વિડિઓ જુઓ). સ્ટ્રોકના દર્દીઓને શ્રેષ્ઠ સારવાર સફળતા મળી હોવાનું જણાય છે.

4. એકબોમ સિન્ડ્રોમ:એકબોમ્સ સિન્ડ્રોમ એ સ્પર્શેન્દ્રિય આભાસ છે જેમાં પીડિત માને છે કે તેઓ પરોપજીવીઓથી પ્રભાવિત છે જે ઘણીવાર તેમની ચામડીની નીચે જંતુઓ રખડતા હોય છે. આ સિન્ડ્રોમનું નામ સ્વીડિશ ન્યુરોલોજીસ્ટ કાર્લ એકબોમના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું છે, જેમણે 1930 ના દાયકાના અંતમાં આ સ્થિતિનું સૌપ્રથમ વર્ણન કર્યું હતું. આ સિન્ડ્રોમથી પીડાતા લોકોની ચોક્કસ સંખ્યા અજાણ છે, પરંતુ એક અભ્યાસમાં મોટા યુએસ રેફરલ ક્લિનિકમાં દર વર્ષે લગભગ 20 નવા કેસ નોંધાયા છે.

• 1,223 એકબોમ કેસોના મેટા-વિશ્લેષણ મુજબ, સિન્ડ્રોમ સ્ત્રીઓમાં વધુ સામાન્ય છે (બે તૃતીયાંશ સ્ત્રીઓ, એક તૃતીયાંશ પુરુષો), અને 40 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં વધુ સામાન્ય છે. લક્ષણો સામાન્ય રીતે ત્રણથી ચાર વર્ષ સુધી ચાલે છે. એકબોમ સિન્ડ્રોમ પેરાનોઇડ સ્કિઝોફ્રેનિઆ, ઓર્ગેનિક મગજ રોગ, ન્યુરોસિસ અને પેરાનોઇડ વ્યક્તિત્વ ડિસઓર્ડર સહિત અનેક પરિસ્થિતિઓ સાથે સંકળાયેલું છે.
• આલ્કોહોલનો ઉપાડ, કોકેનનો દુરુપયોગ, સ્ટ્રોક, ઉન્માદ અને મગજના થેલેમસ નામના ભાગમાં થયેલા જખમમાંથી પસાર થતા કેટલાક લોકોમાં પણ તે નોંધવામાં આવ્યું છે. એકબોમ સિન્ડ્રોમ પીડિતો દ્વારા ઘણીવાર મનોવૈજ્ઞાનિક સારવારની જરૂર હોતી નથી, કારણ કે તેઓને ખાતરી છે કે સમસ્યાને તબીબી સારવારની જરૂર છે.

5. એલિસ ઇન વન્ડરલેન્ડ સિન્ડ્રોમ:એલિસ ઇન વન્ડરલેન્ડ સિન્ડ્રોમ, જેને ટોડ સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે વ્યક્તિના શરીરની છબી, દ્રષ્ટિ, શ્રવણ, સ્પર્શ અને અવકાશ/સમય વિકૃત હોય ત્યારે તેનો ઉલ્લેખ કરે છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા લોકો સામાન્ય રીતે વસ્તુઓને તેઓ વાસ્તવમાં છે તેના કરતા નાના હોવાનો અનુભવ કરે છે, જ્યારે લોકો તેમના કરતા મોટા લાગે છે. અથવા તેનાથી વિપરિત: વસ્તુઓ તેમના કરતાં મોટી હોવાનું માનવામાં આવે છે અને લોકો નાના દેખાય છે. આ અનુભવો પેરાનોઇયાની લાગણીઓ સાથે હોઇ શકે છે.

• આ ડિસઓર્ડર કેટલો સામાન્ય છે તે વિશે થોડું જાણીતું છે. પીડિત લોકો સામાન્ય રીતે બાળકો અને આધાશીશી પીડિત હોય છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા લોકો ગભરાઈ શકે છે અને ગભરાટથી પીડાઈ શકે છે, તેથી સફળ સારવારમાં ઘણીવાર આરામ અને આરામનો સમાવેશ થાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તે પ્રમાણમાં અલ્પજીવી સ્થિતિ છે. એલિસ ઇન વન્ડરલેન્ડ સિન્ડ્રોમ પર સૌથી તાજેતરની સમીક્ષામાં જણાવાયું છે કે લગભગ અડધા દર્દીઓની સારવાર સફળતાપૂર્વક કરવામાં આવે છે.

આ પણ વાંચો: