- વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO)
- હૈદરાબાદ સ્થિત ભારત બાયોટેક જેણે રસી વિકસાવી
- રસીના કટોકટીના ઉપયોગની ભારત બાયોટેક પાસેથી વધારાની સ્પષ્ટતા માંગી
યુનાઈટેડ નેશન્સ/જિનીવા: વિશ્વ સ્વાસ્થ્ય(WHO ) સંગઠનના એક અધિકારીએ ગુરીવારે જણાવ્યું કે ભારત બાયોટેક કોવેક્સિન (India Biotech Covexin)પરની ટેકનિકલ કમિટીને નિયમિત અને ઝડપથી ડેટા સબમિટ કરી રહ્યું છે, જેને આવતા અઠવાડિયે WHO ની અંતિમ મંજૂરી મળવાની અપેક્ષા છે, વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થાના (World Health Organization)ટોચના અધિકારીએ ગુરુવારે જણાવ્યું હતું. તેમણે ભારપૂર્વક જણાવ્યું હતું કે યુએનની આ સંસ્થા ઉચ્ચ ગુણવત્તાની રસીઓનું ઉત્પાદન કરતા ભારતીય ઉદ્યોગમાં વિશ્વાસ રાખે છે.
હૈદરાબાદ સ્થિત ભારત બાયોટેક
હૈદરાબાદ સ્થિત ભારત બાયોટેક(India Biotech), જેણે રસી વિકસાવી છે, તેણે 19 એપ્રિલે વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થાને રસીની (vaccine)કટોકટી ઉપયોગ સૂચિ (EUL) માટે રસની અભિવ્યક્તિ સબમિટ કરી હતી.યુનાઇટેડ નેશન્સ હેલ્થ (United Nations Health)એજન્સીના ટેકનિકલ એડવાઇઝરી ગ્રૂપની મંગળવારે બેઠક મળી, જેણે રસીના કટોકટીના ઉપયોગની સૂચિ માટે અંતિમ જોખમ-લાભ મૂલ્યાંકન અંગે ભારત બાયોટેક પાસેથી વધારાની સ્પષ્ટતા માંગી છે.
ભારત બાયોટેક નિયમિતપણે અને ખૂબ જ ઝડપથી ડેટા સબમિટ
ડબ્લ્યુએચઓ (WHO )ખાતે દવાઓ અને આરોગ્ય ઉત્પાદનોની ઍક્સેસ માટેના સહાયક નિયામક-જનરલ ડૉ. મેરિએન્જેલા સિમાઓએ જિનીવામાં એક પ્રેસ કોન્ફરન્સમાં જણાવ્યું હતું કે, ભારત બાયોટેક નિયમિતપણે અને ખૂબ જ ઝડપથી ડેટા સબમિટ કરી રહ્યું છે અને તેઓએ છેલ્લે ઓક્ટોબર 18ના રોજ ડેટાનો બેચ સબમિટ કર્યો હતો. તેણી કોવેક્સીનને કટોકટીના ઉપયોગની સૂચિ આપવામાં વિલંબ અંગેના પ્રશ્નનો જવાબ આપી રહી હતી. નોંધનીય છે કે ચીનની રસીઓ સિનોફામ અને સિનોવાકને માત્ર ડેટાના અભાવે જ મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.