News Delhi: ભેળસેળયુક્ત કફ સિરપના 66 કેસમાં પ્રોડક્ટ લાયસન્સ સસ્પેન્ડ- આરોગ્ય મંત્રાલય

કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રી મનસુખ માંડવિયાએ લોકસભામાં એક લેખિત જવાબમાં જણાવ્યું હતું કે સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન અને SLA (સ્ટેટ લાઇસન્સિંગ ઓથોરિટી) એ ભેળસેળયુક્ત કફ-સિરપના મામલે કડક પગલાં લીધા છે.

નવી દિલ્હી:કેન્દ્રીય આરોગ્ય મંત્રાલયે મંગળવારે જણાવ્યું હતું કે સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) અને રાજ્ય લાઇસન્સિંગ ઓથોરિટીઝ (SLAs) એ 40 કેસમાં ઉત્પાદન બંધ કરી દીધું છે, 66 કેસોમાં ઉત્પાદન લાઇસન્સ સસ્પેન્ડ કર્યા છે કારણ કે વિવિધ કંપનીઓને કફ સિરપમાં ભેળસેળ મળી આવી છે. રદ કરવા અને સસ્પેન્શન માટે જારી કરવામાં આવ્યા છે.

66 કેસમાં પ્રોડક્ટ લાયસન્સ સસ્પેન્ડ: કેન્દ્રીય આરોગ્ય પ્રધાન મનસુખ માંડવિયાએ લોકસભામાં એક લેખિત જવાબમાં જણાવ્યું હતું કે, 'સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) એ SLAs સાથે મળીને 162 ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓનું જોખમ આધારિત નિરીક્ષણ કર્યું છે. તારણોના આધારે, ડ્રગ્સ નિયમો, 1945 ની જોગવાઈઓ હેઠળ 143 કેસોમાં કારણ બતાવો નોટિસ જારી કરવામાં આવી છે. અત્યાર સુધીમાં 40 કેસમાં પ્રોડક્શન સ્ટોપ ઓર્ડર જારી કરવામાં આવ્યા છે, 66 કેસમાં પ્રોડક્ટ લાયસન્સ કેન્સલ અને સસ્પેન્ડ કરવામાં આવ્યા છે. 21 કેસમાં ચેતવણી પત્ર જારી કરવામાં આવ્યા છે અને એક કેસમાં એફઆઈઆર નોંધવામાં આવી છે અને ત્રણ લોકોની ધરપકડ કરવામાં આવી છે.

કફ-સિરપની આડ અસર:દેશમાં બનતા કફ-સિરપને કારણે વિશ્વભરમાં સેંકડો શિશુઓના મૃત્યુના પગલે ભારત સરકાર દ્વારા લેવામાં આવેલા પગલાઓ અંગે કોંગ્રેસના સાંસદ વિવેક રાંઢા દ્વારા ઉઠાવવામાં આવેલા પ્રશ્નનો તેઓ જવાબ આપી રહ્યા હતા. માંડવિયાએ વધુમાં જણાવ્યું હતું કે વાણિજ્ય અને ઉદ્યોગ મંત્રાલય હેઠળના ડાયરેક્ટોરેટ જનરલ ઑફ ફોરેન ટ્રેડે આ વર્ષે 22 મેના રોજ કફ સિરપની નિકાસ નીતિમાં સુધારો કરવા માટે એક નોટિફિકેશન (નંબર 06/2023) બહાર પાડીને કફ સિરપ ઉત્પાદકો માટે ફરજિયાત બનાવ્યું છે. આપવામાં આવેલ છે. 1 જૂનથી, તેના ઉત્પાદનોની નિકાસ કરતા પહેલા, તેણે સરકાર દ્વારા માન્ય પ્રયોગશાળામાંથી વિશ્લેષણનું પ્રમાણપત્ર મેળવવું પડશે.

રાજ્ય લાઇસન્સિંગ ઓથોરિટીઝ:દેશમાં દવાઓના ઉત્પાદન, વેચાણ અને વિતરણ પર નિયમનકારી નિયંત્રણનો ઉપયોગ સંબંધિત રાજ્ય સરકારો દ્વારા નિયુક્ત રાજ્ય લાઇસન્સિંગ ઓથોરિટીઝ (SLAs) દ્વારા લાઇસન્સિંગ અને નિરીક્ષણની સિસ્ટમ દ્વારા કરવામાં આવે છે. માંડવિયાએ જણાવ્યું હતું કે, ઉત્પાદકોએ ઉપરોક્ત અધિનિયમ હેઠળ આપવામાં આવેલા લાયસન્સની શરતો અને દેશમાં વેચાણ અને વિતરણ માટે કોઈપણ દવાના ઉત્પાદન માટેના નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે.